《分析化学》期末考试试卷及答案(A).docVIP

《分析化学》A考试试卷 1写出下列各体系的质子条件式： (1) ci(mol/L) NH 4 H2PO4 (2) ci(mol/L)NaAc+ c 2(mol/L)H 3BO3 2符合朗伯-比尔定律的有色溶液，当有色物质的浓度增大时，其最大吸收波长 ，透 射比 。 3. 准确度用 表示，精密度用 表示。 4. 二元弱酸 H2B ,已知 pH = 1.92 时，SH2B = 3hb- ； pH = 6.22 时 册b- =(B2-,贝U H2B 的 pKai = , pKa2= 。 5. 已知 (Fe3+/Fe2+)=0.68V , (Ce4+/Ce3+)=1.44V，则在 1mol/L H2SO4 溶液中用 0.1000 mol/L Ce4+滴定0.1000 mol/L Fe2+,当滴定分数为0.5时的电位为 ,化学计量点电 位为 ，电位突跃范围是 。 6. 以二甲酚橙(XO)为指示剂在六亚甲基四胺缓冲溶液中用 Zn2+滴定EDTA，终点时溶液颜 色由 变为 。 7•某溶液含Fe3+10mg，用等体积的有机溶剂萃取一次后，该溶液中剩余 0.1mg，贝U Fe3+ 在两相中的分配比 = 。 8.滴定分析法中滴定方式有 , , 禾廿 。 9」2与 W2S2O3的反应式为 。 10. 以波长为横坐标，吸光度为纵坐标，测量某物质对不同波长光的吸收程度，所获得的 曲线称谓 ;光吸收最大处的波长叫做 ，可用符号 表示。 11. 已知Zn ( NH3)42+的各级累积形成常数 log 3— log伊分别为2.3、4.6、7.0和9.0，贝U 它们的第四级形成常数 logK 4= 。 12. 分光光度法的基础是 ，其相对误差一般 是： 、 、 1、 试样用量为0.1 ~ 10 mg的分析称为： A、常量分析 C、微量分析 2、 在分析工作中，减小偶然差的方法是： A、对结果进行校正 C、增加平行测定次数 3、 下列各数中，有效数字位数为四位的是： A、[H+]=0.0003mol/L C、3 (MgO)=19.96% 4、 在下列各酸碱组分中，属于共轭酸碱对的是: + - A、H -OH C、H2S-Na2S D、NaHCO 3-Na2CO3 5、 下列一元弱酸或弱碱(C=0.10mol/L )中，能被直接准确滴定的是： A、HCN ( Ka=7.2 X0-10) B、NH4CI ( KbNH3=1.8 M0-5) C、(CH2)6N4 ( Kb=1.4 M0-9) D、HCOOH (Ka=1.8 X0-4) 6、 用纯水将下列溶液稀释 10倍，其中pH值变化最大的是： B、0.1mol/L HAc C、1mol/L NH 3H2O D、1mol/L HAc + 1mol/L NaAc 7、用EDTA滴定M2+时，下列情况能够增大滴定突跃的是： A、固定 Cm使K/my减小 B、使K/my固定减小 Cm8、当金属离子 M和N共存时，欲以EDTA滴定其中的 M ,若cm=10cn, TE=0.1%, △ pM=0。 则要求△ IgK的大小是： A、5 B、6 C、 4 D、7 9、下列关于滴定度的叙述，正确的是： A、1g标准溶液相当被测物的体积 (mL) B、 1ml标准溶液相当被测物的质量 (g) C、1g标准溶液相当被测物的质量 (mg) D、 1mL标准溶液相当被测物的体积 (mL) 10、已知在酸性介质中 E °(Cr2072-/Cr3+)=1.00V ;E °(Fe3+/Fe2+)=0.68V。以 0.03333mol/L K 262O7 标准溶液滴定0.2000 mol/L Fe 2+溶液，计量点电位为( )。 A、0.95V B、0.92V D、0.96V 11、求难溶化合物 MA在水溶液中的溶解度，若 A为强酸根，存在可与金属离子形成络合 物的试剂L,则其溶解度的计算式为: B、 •. Ksp? M (L) D、J Ksp ?[1 M (L)] B、盐效应 D、同离子效应 13、某有色溶液 A=0.301，则其透光度T%等于:  14、在符合朗伯-比耳定律的范围内，有色物的浓度、最大吸收波长、吸光度三者的关系是:  2. 在进行络合滴定时，为什么要加入缓冲溶液控制滴定体系保持一定的 pH? 3. 试述系统误差的特点、来源和消除方法。1. (6 分)某矿石含铜约 0.12％，用双环己酮草酰二腙显色光度法测定。试样溶解后转 入 100ml 容量瓶中，在适宜条件下显色，定容 .用 1cm 比色皿，在波长 600nm 测定吸 光度，要求测量误差最小，应该称取试样多少克？£= 1.68X 104 ( Lmol-1 cm-1), M Cu=63.5 ) 2. (6分)称取混合碱试样 0.