[医学类考试密押题库与答案解析]初级中药士分类模拟33.docxVIP

[医学类考试密押题库与答案解析]初级中药士分类模拟33 [医学类考试密押题库与答案解析]初级中药士分类模拟33 PAGE1 / NUMPAGES1 [医学类考试密押题库与答案解析]初级中药士分类模拟33 初级中药士分类模拟33一、A1型题问题:1. 下列可申请中药发明专利的是A.新发现的药材B.中药包装容器结构的改变C.中药包装容器形状的改变D.中药包装容器外观的改变E.中药制剂形状的改变答案:A问题:2. 知识产权的特征包括A.专业性、无形财产性、时间性B.专业性、地域性、时间性、无形财产性C.地域性、时间性、无形财产性D.专有性、时间性、地域性、无形性E.专业性、地域性、多样性、时间性答案:D问题:3. 下列可申请产品发明专利的是A.新的中药复方制剂B.中药饮片的制备方法C.中药提取物的制备方法D.中药包装容器外观的改变E.中药制剂形状的改变答案:A问题:4. 中药专利保护的法律依据是A.《商标法》B.《著作权法》C.《反不正当竞争法》D.《专利法》E.《药品管理法》答案:D问题:5. 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有A.说明书B.产品合格证C.产品宣传册D.药品批准文号证明文件E.药品生产批号证明文件答案:A问题:6. 应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致的是A.药品的通用名称B.药品的商品名称C.药品商标D.药品注册商标E.国际非专利药品答案:A问题:7. 《药品说明书和标签管理规定》开始实施的时间是A.2003年10月1日B.2003年6月1日C.2010年10月1日D.2010年6月1日E.2006年6月1日答案:E问题:8. 下列药品有效期书写正确的是A.有效期至XXXX年B.有效期至XX.XX.XXXXC.有效期至XX.XXXXD.有效期至XXXX.XX.E.有效期至XX/XXXX答案:D问题:9. 制定和发布药品说明书的内容、格式和书写要求的部门是A.卫生和计划生育委员会B.国家中医药管理局C.省级食品药品监督管理局D.国家食品药品监督管理总局E.国家工商行政管理总答案:D问题:10. 负责药品说明书修订的机构是A.省级食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理总局C.药品生产企业D.药品经营企业E.医疗机构答案:C问题:11. 根据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签分为A.大标签和小标签B.内标签和外标签C.原料药标签和制剂标签D.中药标签、化学药品标签和生物制品标签E.运输标签和贮藏标签答案:B问题:12. 根据《中华人民共和国药品管理法》，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合A.卫生要求B.药用要求C.使用要求D.无菌要求E.行业要求答案:B问题:13. 现行版《中华人民共和国药品管理法》是从何时起正式施行的A.2001年11月1日B.2001年12月1日C.2002年1月1日D.2010年11月1日E.2010年12月1日答案:B问题:14. 国家对麻醉药品、精神药品实行A.专人管理B.科学管理C.特殊管理D.注册管理E.一般管理答案:C问题:15. 药品广告的审查机构是A.卫生和计划生育委员会B.国家食品药品监督管理总局C.省级食品药品监督管理局D.工商管理部门E.公安部门答案:C问题:16. 药品成份不符合国家药品标准的是A.中药B.劣药C.假劣药品D.假药E.西药答案:D问题:17. 开办药品经营企业，必须取得A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《进口药品注册证》E.药品批准文号答案:B问题:18. 根据《中华人民共和国药品管理法》，劣药是指A.未标明有效期的药品B.更改生产批号的药品C.擅自添加防腐剂的药品D.药品成份的含量不符合国家药品标准的E.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的答案:D问题:19. 根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业必须具备的条件不包括A.具有依法经过资格认定的药学技术人员B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境C.具有保证所经营药品质量的规章制度D.具有能对所经营药品进行质量检验的机构E.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员答案:D问题:20. 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列叙述错误的是A.医疗机构配制制剂为假药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》B.医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》C.医疗机构将