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[医学类考试密押题库与答案解析]初级中药士分类模拟31 [医学类考试密押题库与答案解析]初级中药士分类模拟31 PAGE1 / NUMPAGES1 [医学类考试密押题库与答案解析]初级中药士分类模拟31 初级中药士分类模拟31一、A1型题问题:1. 下列关于调剂过程的步骤。叙述正确的是A.收方、检查处方、调配处方、复查处方、发药B.收方、调配处方、划价、包装贴标签、复查处方、发药C.收方、划价、检查处方、调配处方、复查处方、发药D.收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、复查处方、发药E.收方、调配处方、检查处方、包装贴标签、发药答案:D问题:2. 负责医疗机构药事管理与药物治疗学委员会日常工作的部门是A.临床科室B.制剂室C.医务科D.医疗机构行政部门E.药学部门答案:E问题:3. 根据《医院中药饮片管理规范》，调配含有毒性中药饮片的处方A.每次处方剂量不得少于二日极量B.每次处方剂量不得超过二日极量C.未注明“炮制品”的，应给付生品D.处方保存3年E.可与西药开具同一张处方答案:B问题:4. 医疗机构开展临床药学服务的目的是A.调剂B.配制医疗机构制剂C.治疗药物检测D.合理用药E.用药咨询答案:D问题:5. 新的药品不良反应是指药品说明书中A.已经载明的不良反应B.未载明的不良反应C.不能判定的不良反应D.省略的不良反应E.可以判断的不良反应答案:B问题:6. 医疗机构发现或者获知严重的药品不良反应应当A.在7日内报告B.在10日内报告C.在15日内报告D.在20日内报告E.在30日内报告答案:C问题:7. 国家实行药品不良反应A.核实制度B.报告制度C.公布制度D.登记制度E.公告制度答案:B问题:8. 《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国标准化法》C.《中华人民共和国产品质量法》D.《药品流通监督管理办法》E.《中华人民共和国刑法》答案:A问题:9. 药品的不良反应是指A.由药品质量问题引起的与用药目的无关的有害反应B.药品的毒性及不良反应C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应D.合格药品在超剂量使用下出现的与用药目的无关的有害反应E.劣药在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应答案:C问题:10. 国家药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价，并将评价结果报送A.卫生和计划生育委员会B.国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会C.国务院D.国家食品药品监督管理总局E.省级药品监督管理部门和卫生行政部门答案:B问题:11. 下列不属于省级药品不良反应监测机构职责的是A.承担本行政区域内药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及药品不良反应监测信息网络的维护和管理B.对设区的市级、县级药品不良反应监测机构进行技术指导C.组织开展本行政区域内严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查D.制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导E.组织开展本行政区域内药品不良反应报告和监测的宣传、培训工作答案:D问题:12. 根据《药品召回管理办法》，负责药品召回的是A.药品研发机构B.医疗机构C.药品监督部门D.卫生行政部门E.药品生产企业答案:E问题:13. 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的不包括A.加强药品的上市后监管B.保证药品的质量和安全性C.及时控制药品风险D.有效控制药品风险E.保障公众用药安全答案:B问题:14. 国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局、卫生部报告统计资料的时间周期为A.每季度B.每个月C.每半年D.每年E.每两年答案:C问题:15. 新药是指A.未曾使用过的药品B.未曾进口过的药品C.未曾在中国境内上市销售的药品D.我国未生产销售的药品E.未曾收载入国家药品标准的药品答案:C问题:16. 负责对药物临床研究、药品生产审批的是A.CFDAB.FDAC.省级药品监督管理部门D.卫生和计划生育委员会E.省级卫生行政部门答案:A问题:17. 《医药产品注册证》有效期届满，需要继续进口的，申请人应当A.在有效期届满前2个月申请再注册B.在有效期届满前3个月申请再注册C.在有效期届满前4个月申请再注册D.在有效期届满前5个月申请再注册E.在有效期届满前6个月申请再注册答案:E问题:18. 药品批准文号的格式为：国药准字H(Z、S、