三种高分子材料医疗器械灭菌方法的效果分析（化学毕业论文）.docVIP

三种高分子材料医疗器械灭菌方法的效果分析（化学毕业论文） 文档信息 主题： 关于“医学心理学”中“医学现状与发展”的参考范文。 属性： F-00RTS2，doc格式，正文3627字。质优实惠，欢迎下载！ 适用： 作为文章写作的参考文献，解决如何写好实用应用文、正确编写文案格式、内容摘取等相关工作。 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 搞要 1 关键字：三种,高分子,材料,医疗器械,灭菌,方法,效果,分析,随着 2 1、灭菌方法进展评述 2 (2)灭菌时间：在灭菌过程中，依其阶段有以下三个概念。 5 2、结束语 6 参考文献 6 论文原创声明（模板） 7 论文致谢（模板） 8 正文 三种高分子材料医疗器械灭菌方法的效果分析（化学毕业论文） 搞要 摘要：随着医疗技术的飞速发展，无菌医疗器械的应用也越来越广泛，下面是小编搜集整理的一篇关于三种高分子材料医疗器械灭菌方法效果分析的论文范文，供大家阅读参考。灭菌过程作为无菌医疗器械生产的特殊过程，是医疗器械生产过程中的需要定期验证和重点控制的 关键字：三种,高分子,材料,医疗器械,灭菌,方法,效果,分析,随着 随着医疗技术的飞速发展，无菌医疗器械的应用也越来越广泛，下面是小编搜集整理的一篇关于三种高分子材料医疗器械灭菌方法效果分析的论文范文，供大家阅读参考。 灭菌过程作为无菌医疗器械生产的特殊过程，是医疗器械生产过程中的需要定期验证和重点控制的过程。产品灭菌的目的是使产品无任何类型的存活微生物，在灭菌过程中，微生物的死亡规律是用指数函数表示的。因此任何单位产品上微生物的存在可用概率表示，概率可以减少到很低，但不可能为零。该概率可用无菌保障水平(SAL)表示，通常无菌概念是指无菌保障水平(SAL)达到10-6.医疗器械灭菌验证一般分为安装确认(IQ)、操作确认(OQ)和性能确认(PQ)，安装确认是指：获得证据并用文件证明灭菌设备及其附属设施，已按照规定的要求被提供和安装;操作确认是指：当设备按程序运行时，获得证据并用文件来证明已安装的设备，有能力在指定的允差范围内提供特定的过程;性能确认是指： 获得证据并用文件证明设备能够在预先设定的参数下持续运行，且这个过程加工后的产品是无菌的。性能确认一般包括物理性能确认和微生物性能确认，器械所使用的材料对灭菌方法的适用性，也是性能验证中的重点[1-6] 1、灭菌方法进展评述 、EO灭菌 环氧乙烷是一种化学物质，化学分子式为C2H4O,分子量为44.英文名称为：EthyleneOxide,简称为：EO或ETO等。常温常压下为无色气体，气味似醚，沸点℃。化学性质活泼，可与多种物质反应，遇水则缓慢反应生成乙二醇。环氧乙烷的穿透力强、扩散性好，可穿透牛皮纸、聚酯薄膜、聚乙烯和聚氯乙烯薄膜等包装材料，有利于灭菌和物品的保存。 环氧乙烷杀灭各种微生物的作用机制主要是烷基化作用，作用的位点是蛋白质和核酸分子中的疏基(-SH)，氨基(-NH2)，羧基(-COOH)和羟基(-OH)等，环氧乙烷可使这些基团发生烷基化反应，使微生物这些生物大分子失去活性，从而致死微生物。环氧乙烷的杀菌作用：(1)杀灭细菌繁殖体;(2)杀灭结核分枝杆菌;(3)杀灭真菌;(4)病毒灭活;(5)杀灭细菌芽孢。 灭菌参数环氧乙烷灭菌效果的主要影响因素有温度、浓度、湿度、灭菌时间等，以下对这些因素做简要介绍。 灭菌温度由于环氧乙烷灭菌为化学反应，其反应速率与温度相关，Ernst等学者在定量分析温度对环氧乙烷灭菌效果影响研究中指出，灭菌温度每提高10℃，灭菌效果加倍。然而就环氧乙烷灭菌的工业运用而言，并非温度越高越好，一方面是考虑到产品对温度的耐受性，另外过高温度要求会增加灭菌设备成本上的投入，因此最常见的灭菌温度为50℃左右。 浓度环氧乙烷灭菌符合一级动力学，即随着反应浓度的增加，化学反应速率呈线形提高。然而研究发现存在着一个浓度限度，当环氧乙烷浓度大于此限度时，灭菌反应服从零级动力学，具体表现为：进一步提高环氧乙烷浓度对反应速率基本无影响。 灭菌时间灭菌过程作为微生物消亡的过程，符合指数规律，即灭菌过程中，微生物数量的对数值与灭菌时间呈线形相关。目前确定灭菌时间的最常见方法是过度杀灭法中的半周期法。即以能使生物指示剂(BI)/工艺调整器械(PCD)全部杀灭的灭菌周期为基础，将其定为半周期。三次半周期均取得满意结果后，将灭菌时间至少延长一倍，得到全周期。 湿度湿度在环氧乙烷灭菌过程中起重要作用，通常认为湿度的作用有两方面，一方面，环氧乙烷与脱水的细菌芽胞反应需要有一定的水分;另一方面，水能增强环氧乙烷的穿透性，使之更容易透过医疗器械的包装。 、辐照灭菌 辐射灭菌又称电离辐射灭菌，是以辐射加工技术为基础，运用x射