《有机化学》（第5版） 天津大学 第十三章 羧酸衍生物.pptVIP

第十三章 羧酸衍生物 ;13.4.4 复原反响 用氢化铝锂复原 (2) 用金属钠 – 醇复原 (3) Rosenmund 复原 13.4.5 与有机金属试剂的反响 13.4.6 酰胺氮原子上的反响—酰胺的个性 酰胺的酸碱性 (2) 酰胺脱水 (3) Hofmann 降解反响 13.5 碳酸衍生物;;图13.1 乙酰氯的分子球棍模型;;图13.3 乙酸乙酯的分子球棍模型;图13.4 乙酰胺的分子球棍模型;13.1 羧酸衍生物(carboxylic acid derivatives)的命名;N,N–二甲基甲酰胺 (N,N-dimethyl formamide) (DMF);13.3 羧酸衍生物的波谱性质;σ;σ(cm-1);;;羧酸衍生物的NMR: ;;腈水解成羧酸;(2) 醇解 ;酯交换反应;;皂化反应(saponification)机理：;13.4.3 羧酸衍生物的相对反应活性;离去基团的碱性:;酰胺 腈;用LiAlH(OR)3还原：;油酸乙酯;1 mol RMgX，低温，生成酮;13.4.6 酰胺氮原子上的反应—酰胺的个性;(3) Hofmann 降解反应;第二步： N–溴代酰胺失去质子后，重排成 异氰酸酯：