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- 2021-08-24 发布于河南
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练习: * * 第一节 第三章 基因的本质 DNA是主要的遗传物质的证据 格里菲思的肺炎双球菌体内转化实验 艾弗里的肺炎双球菌体外转化实验 和蔡斯的噬菌体侵染细菌的实验 赫尔希 1.实验材料:肺炎双球菌 一、肺炎双球菌转化实验 S型菌 R型菌 菌体 菌落 毒性 英国科学家格里菲思的体内转化实验 有多糖类的荚膜 无多糖类的荚膜 表面光滑 表面粗糙 无毒性 能够使人患肺炎或使小鼠患败血病。有毒性 多糖类由形成的荚膜 拟核 smooth rough 你最感兴趣的是哪一组?为什么? 2、实验过程和现象 第四组 S型肺炎双球菌内有DNA、蛋白质、多糖等化学成分,到底哪种成分是转化因子呢? 新问题 可以遗传的 R型活菌+加热杀死S型菌 S型活菌+R型活菌 加热杀死的S型菌含有促成R型细菌转化的活性物质——“转化因子” 3.结果及其结论 实验结论 R型细菌 二、 艾弗里确定转化因子是DNA的实验 R型细菌 只长R型菌 只长R型菌 R型细菌 S型菌 R型细菌 S型菌的DNA S型菌的蛋白质或荚膜多糖 S型菌的 DNA+DNA水解酶 A、 B、 C、 思考: 1、艾弗里及其同事在证明DNA是遗传物质实验中,最关键的实验设计思路是什么呢? 设法把s菌的DNA、糖类、RNA和蛋白质分开,单独与R型细菌混合在一起,分别观察它们的作用。 与第一组形成对照,进一步说明DNA是遗传物质 艾弗里设计加DNA酶这一组实验的目的是什么? 3、 4、.科学的实验思路是什么? 发现问题 提出假设 实验验证 得出结论 体内转化实验 体外转化实验 转化现象 转化因子 分开培养 2、上述A组与B组组成相互对照,说明了什么? DNA是遗传物质,而其它不是遗传物质 S型细菌的DNA是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质,即DNA是转化因子。 以上转化实验表明: D N A 是 遗 传 物 质 。 实验结论: 新问题 DNA纯度不够,含0.02%的蛋白质。蛋白质是否在起遗传作用呢?如何获取单独的DNA和蛋白质进行实验? 三、赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌的实验 噬菌体侵染细菌的实验是一个更具说服力的实验,证明了DNA是遗传物质。 实验材料—— 实验技术—— T2噬菌体 赫尔希采用的主要技术手段有噬菌体的培养技术、同位素标记技术,以及物质的提取和分离技术等 T2噬菌体的结构模式图 T2噬菌体是一种专门寄生 在大肠杆菌体内的DNA病 毒,由蛋白质外壳和DNA 组成。 噬菌体细菌的实验(动画演示) 实验技术: 同位素标记法 噬菌体蛋白质的组成元素: 噬菌体DNA的组成元素: C、H、O、N、S C、H、O、N 、P (标记32P) (标记35S ) 标记噬菌体方法: 分别用上述细菌培养T2噬菌体,得到DNA含32P的噬菌体或蛋白质含35S的噬菌体 硫有二种同位素:35S、32S,35S有放射性;磷有二种同位素:32P、31P,32P有放射性。 在分别用含有放射性同位素35S和32P 的二种培养基来培养大肠杆菌 被35S标记的噬菌体的蛋白质外壳 被32P标记的噬菌体的DNA 被35S标记的噬菌体与细菌(大肠杆菌)混合 被32P标记的噬菌体与细菌混合 上清液中放射性很强 下清液中放射很弱 上、下清液中的放射性强度与上相反 注意:大肠杆菌的密度大,在试管的下部 实验现象的分析: 而DNA 有32P和31P的。 4、新噬菌体外壳蛋白质无35S标记, 1、用35S标记蛋白质的噬菌体侵染大肠杆菌,离心后,上清液中的放射性很强,而下清液中的放射性很弱的原因是:大肠杆菌的密度大,在下清液中。而噬菌体的蛋白质外壳没有进入大肠杆菌,且密度小;但是,离心时还有个别噬菌体吸附在大肠杆菌表面。 结论: 3、噬菌体的DNA复制和蛋白质合成的原料均来自大肠杆菌。 噬菌体的遗传物质是DNA,而不是蛋白质。 2、用32P标记DNA的噬菌体侵染大肠杆菌,离心后,上、下清液中的放射性强度与上相反的原因是:大肠杆菌的密度大,在下清液中。大多数噬菌体的DNA进入了大肠杆菌。 大肠杆菌 1、分子结构具有相对的稳定性; 遗传物质的特点: 2、能够自我复制,使前后代保持一定 的连续性; 3、能够指导蛋白质的合成,从而控制 新陈代谢过程和性状; 4、能够产生可遗传的变异。 DNA是唯一的遗传物质吗? 烟草花叶病毒感染烟叶的实验 RNA 蛋白质 感染 不感染 分离
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