《药品监督管理机构》ppt课件模板.pptVIP

业内人士指出，国家食品药品监督管理局改由卫生部管理后，政策法规权限将收到部一级，药监局主要负责执行。从今后工作来看，会有很多好处，比如，现在药品临床试验、不良反应监测等都需要两部门一起办，很麻烦，以后就可以统一在一起了。 直属技术机构 国家药典委员会 中药保护审评委员会 中国药品生物制品检定所 药品审评中心 药品评价中心 药品认证管理中心 执业药师资格认证中心 二、药品检验机构 性质： 职能： 中国药品生物制品检定所 省药检所 三、国家药典委员会 （The Pharmacopoeia commission of the People’s Republic of China） 性质： 组成： 全体委员会 执行委员会 专业委员会 常设机构 国家药典委员会组织结构 四、国家中药品种保护审评 委员会（NPTMP） 中药保护一级 中药保护二级??????? 五、SFDA药品审评中心 CDE（the Center for Drug Evaluation） 六、国家药监局药品评价中心 七、SFDA药品认证中心 GUP GCP GLP GMP GSP GAP 八、SFDA执业药师资格认证中心 地位 职责 第三节??药品监督管理的具体制度 一、药事行政立法制度 二、药品行政许可制度 三、药品认证制度 四、药品监督检