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最新大学考试必备复习资料 所有公式： 1、注意单位，如焦耳，千焦。 2、参加溶液时注意体积变化引起的浓度的变化 3、能斯特方程注意正负号。 4、单质的标准绝对熵不等于零，?fGm?(稳定态单质,T)=0 ?fGm?(H+,aq,T)=0 Chap 1 1、热力学温度：T= t + T0 (T0=273.15K) 2、理想气体状态方程：pV=nRT 用于温度不太低，压力不太高的真实气体 在SI制中，p的单位是Pa，V的单位是m3，T的单位是K，n的单位是mol；R是摩尔气体常数，R的数值和单位与p,V,T 的单位有关，在SI制中，R = 8.314 J·K-1·mol-1。 3、 4、分压 5、分体积定律 6、溶液的浓度 质量百分比浓度 B = mB/m = mB/(mB+mA) 以溶质(B)的质量在全部溶液的质量中占有的百分比 质量摩尔浓度 bB = nB/mA 溶质(B)的物质的量与溶剂(A)的质量的比值物质的量分数〔摩尔分数〕 ?= nB/(nB+nA) 溶质(B)的物质的量占全部溶液的物质的量的分数 物质的量浓度 cB = nB/V 溶质的物质的量除以溶液的总体积(与温度相关)， 单位：mol?m-3, mol?dm-3, mol?L-1 Chap 2 1、体积功：气体发生膨胀或压缩做的功，一般条件下进行的化学反响，只作体积功 W= -p?V = -p(V终－V始) 2、热和功不是状态函数 3、热力学第一定律：封闭体系中：?U = U2 – U1 = Q + W 4、焓：H = U + pV 等压时：Qp =H2 – H1 = ?H 假设为理想气体，H = U + pV = U + nRT ?H = ?U + ?nRT 5、等容热效应QV: ?U = QV 等压反响热Qp：W= －p?V 则U＝ Qp + W = Qp －p?V Qp = Qv + ??nRT 6、标准摩尔反响焓变：?rHm? =??i ?fHm?(生成物)? ??i ?fHm?(反响物) =[y?fHm?(Y)+z?fHm?(Z)] – [a?fHm?(A)+b?fHm?(B)] 7、Sm?(B,相态,T) ，单位是J·mol-1·K-1 任一化学反响的标准摩尔熵变： ?rSm? =??B Sm?(生成物,T)-??B Sm?(反响物,T) ?rSm?＞0,有利于反响正向自发进行。 8、G = H – TS G：吉布斯函数，状态函数, 广度性质, 单位J 9、计算反响的自由能变?rGm? ?rGm? =??B ?fGm?(生成物,T)-??B ?fGm?(反响物,T) Chap 3 1、恒容条件下的化学反响速率 ?B ：化学反响计量数，反响物为负，生成物为正 ?[B]/?t：物质B的物质的量浓度随时间的变化率 ?：基于浓度的反响速率，单位为mol?L-1?s-1 2、质量作用定律 ?= k ?[A]m ? [B]n k: 速率常数，随温度变化，不随浓度变化 质量作用定律只使用于基元反响 3、 4、阿仑尼乌斯(Arrhenius)公式 应用：设活化能与温度无关，根据两个不同温度下的 k 值求活化能。 5、标准平衡常数表达式： J 为反响商，可作为反响进行方向的判据： 6、非标准态下反响的?rGm： ?rGm(T) = ?rGm?RT lg J lgK?(T) ＝－?rGm?RT Van’t Hoff 方程式 ：?rHm?(T) - T?rSm?(T) =?rGm??(T) 在温度变化范围不大时 7、平衡常数与温度的关系： Chap 9 1、价键理论：磁矩与未成对电子数 2、配合物与沉淀的生成与转换： [Ag(NH3)2]+ + Br? = AgBr(s) + 2NH3 K转= [NH3]2 / ([Ag(NH3)2]+[Br ?]) =[NH3]2[Ag+]/([Ag(NH3)2]＋[Br?][Ag+]) = K不稳/Ksp(AgBr) AgBr(s) + 2NH3= [Ag(NH3)2]+ + Br? K转= K稳·Ksp(AgBr) AgBr(s) + 2S2O32? = [Ag(S2O3)2]3? + Br? K转= K稳?Ksp(AgBr) 溶解效应：由于配位平衡的建立使沉淀溶解 AgCl Ag+ + Cl－ Ks?(AgCl) Ag+ + 2NH3 [Ag(NH3)2]+