鼻部先天性疾病.pptxVIP

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  • 2021-08-29 发布于上海
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鼻部先天性疾病 鼻部脑膜脑膨出 先天性后鼻孔闭锁 鼻的先天性疾病 鼻部脑膜脑膨出 分类 囟门型 颅底型 脑膜脑膨出:鼻腔顶见粉红色光滑新生物 鼻部脑膜脑膨出 囟门型 鼻额型 鼻筛型 鼻眶型 颅底型 蝶眶型 蝶颌型 鼻咽型 箭头示左侧筛板骨质缺损,脑组织膨出于鼻腔 鼻部脑膜脑膨出 病理类型(按膨出内容物分类) 脑膜膨出(meningocele) 脑膜脑膨出(encephalomingocele) 脑室脑膨出(hydroencephalocele) 鼻部脑膜脑膨出 临床表现 1 鼻外型:新生儿外鼻上方近中线处类圆形肿块,表面光滑,随年龄的增长而增大。 2 鼻内型:鼻腔或鼻咽部可见表面光滑肿块,其蒂位于鼻顶部。---鼻不通气,哺乳困难。 鼻部脑膜脑膨出 诊断 新生儿鼻腔肿块,随着哭闹肿块大小有变化;或伴水样鼻分泌物;CT或MRI检查可明确诊断;一般不做肿块穿刺。 鼻部脑膜脑膨出 治疗:手术治疗 以2—3岁为宜。 先天性后鼻孔闭锁 单侧或双侧 膜性闭锁或骨性闭锁 常伴有其他畸形 图示后鼻孔闭锁 正常后鼻孔:可见鼻中隔后缘(箭头)后鼻孔上缘,宽敞程

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