制粒必读(详细制粒技术及经验)(20200729171248).docVIP

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  • 2021-08-28 发布于山东
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制粒必读(详细制粒技术及经验)(20200729171248).doc

制粒必读(详尽制粒技术及经验)(20200729171248) 制粒必读(详尽制粒技术及经验)(20200729171248) 制粒必读(详尽制粒技术及经验)(20200729171248) 制粒必读〔详尽的制粒技术及经验〕 一、制粒技术观点 制粒〔granulation)技术:是把粉末、熔融液、水溶液等状态的物料加工制 成必定形状与大小的粒状物的技术。 制粒的目的: ① 改良流动性,便于分装、压片; ② 防备各成分因粒度密度 差别出现离析现象; ③ 防备粉尘飞扬及器壁上的粘附; ④ 调整堆密度,改良溶 解性能; ⑤ 改良片剂生产中压力传达的平均性; ⑥ 便于服用,方便携带,提升 商品价值。 制粒方法:湿法制粒、干法制粒、一步制粒、喷雾制粒,此中湿法制粒应 用最多。 制粒技术的应用:在固体系剂,特别在颗粒剂、片剂中应用最为宽泛。 二、制粒方法 〔一〕、湿法制粒 湿法制粒:在药物粉末中参加粘合剂或湿润剂先制成软材,过筛而制成湿 颗粒,湿颗粒乏味后再经过整粒而得。湿法制成的颗粒具用表面改性较好、外 形雅观、耐磨性较强、压缩成形性好等长处,在医药工业中应用最为宽泛。 湿法制粒机理:第一是粘合剂中的液体将药物粉末表面湿润,使粉粒间产 生粘着力,而后在液体架桥与外加机械力的作用下制成必定形状和大小的颗 粒,经乏味后最后以固体桥的形式固结。 湿法制粒主要包含制软材、制湿颗粒、湿颗粒乏味及整粒等

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