[医学类考试密押题库与答案解析]药事管理与法规分类模拟题8.docxVIP

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  • 2021-08-27 发布于四川
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[医学类考试密押题库与答案解析]药事管理与法规分类模拟题8.docx

[医学类考试密押题库与答案解析]药事管理与法规分类模拟题8 [医学类考试密押题库与答案解析]药事管理与法规分类模拟题8 PAGE1 / NUMPAGES1 [医学类考试密押题库与答案解析]药事管理与法规分类模拟题8 药事管理与法规分类模拟题8 一、最佳选择题 问题:1. 制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是 A.加强药品管理,制止药品经营不正当竞争,稳定市场价格水平,保障消费者的合法权益 B.加强药品监督检验,打击制售假劣药品的违法活动,保证人民用药安全,维护人民身体健康 C.加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益 D.鼓励研究、创制新药,发展我国医药事业 E.打击走私、制造毒品,维护社会管理秩序 答案:C 问题:2. 根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药品所需原料、辅料必须符合 A.药理标准 B.化学标准 C.药用要求 D.生产要求 E.卫生要求 答案:C 问题:3. 依照《中华人民共和国药品管理法》,中药饮片的炮制,国家药品标准没有规定的,必须按照 A.县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制 B.地方药品标准规定炮制 C.省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制 D.国家中医药管理局制定的炮制规范炮制 E.行业药品标准规范炮制 答案:C 问题:4. 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以

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