医用有机化学第七章醛酮醌aldehydes.pptx

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2021-08-28 发布于广东
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梅花香自苦寒来; 第七章醛、酮、醌（Aldehydes, Ketones and Quinones）;μ= 2.3~2.8D ;（2）系统命名法：;;适用范围：醛、脂肪族甲基酮及8碳以下环酮。;加格氏试剂;（2）与含氮亲核试剂的加成;;反应通式为：;与醇的加成;注: 半缩醛通常不稳定,难以分离出来,但环状的半缩醛则比较稳定。缩醛对碱及氧化剂稳定,但在稀酸中即水解为原来的醛，缩醛的生成可用于醛基的保护。;（4）与含硫亲核试剂的加成; 醛、酮亲核加成的立体化学：;;（5）共轭不饱和醛、酮的亲核加成反应：;2. α –碳及α –氢的???应;反应历程：;（83%）;思考题：;（4）卤代与卤仿反应; （1）卤仿反应可用于合成少一个碳原子的羧酸；;4.氧化-还原反应;;（ⅰ）加氢还原;用于间接制备长链烷基苯 ;（3）歧化反应[康尼查罗(Cannizzaro)]反应;（4）生物体内的氧化-还原;（1,4-萘醌）;亲核加成;（醌氢醌）; 维生素K;小结;练习：;;四、用简便的化学反应区分下列化合物