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1.4-二氢-2.6-二甲基-吡啶3,5-二甲酸二乙酯的合成设计指导书
计划学时:8学时
实验目的:
了解杂环的制备方法、应用缩合反应的原理和条件进行吡啶衍生物的合成。
学习磁力搅拌器和固体物质的提纯方法。
巩固回流、抽滤、重结晶等操作技能。
掌握固体物质纯度测定方法和结构测定的方法
实验原理:乙酰乙酸乙酯与乌洛托品在醋酸铵的催化下缩合反应生成1.4-二氢-2.6-二甲基-吡啶3,5-二甲酸二乙酯,此反应的特点是活性亚甲基与羰基化合物等发生亲核加成反应,氨与羰基发生,其加成产物用水分解可得到醇类化合物:
反应方程式:
实验用原料:
乙酰乙酸乙酯;次六甲基四胺;乙酸铵;乙醇
设计要求:
从实验原理出发设计原料配比。
从实验反应条件出发设计实验装置
从原料的物理常数等条件设计实验步骤和反应温度、催化剂、溶剂、反应终点的确定。
设计出产物的纯化方法和纯度测定方法
设计出产物的结构测定方法,写出红外光谱分析此化合物的意义
完成一份设计实验报告后经教师认可才能完成实验。
设计实验评分标准:
设计实验开题报告1000-2000字的设计报告。40%
实验以每人1组单独操作。六人一个大组,分别选择合成工艺条件:温度、催化剂用量、原料配比等四个工艺指标进行设计,每大组讨论一个影响因素。操作占实验分30%
设计内容与完成情况讨论,写出实验报告。占实验分30%
参考资料:
关键词:缩合反应;1.4-二氢-2.6-二甲基-吡啶3,5-二甲酸二乙酯;乙酰乙酸乙酯
参考合成内容:
在150mL三颈瓶中依次加入乙酰乙酸乙酯50mmol,六次甲基四胺37.5mmol,相转移催化剂0.1克 ,蒸馏水10mL和乙醇2.5mL,装上回流冷凝管,在水浴温度50℃~55℃磁力搅拌反应45min,有淡色晶体析出,薄层板测到反应终点后冷却至室温,抽滤,用乙醇重结晶,产品干燥后得浅黄色晶体5g -6g,收率88%左右,m.p.179℃~180℃。
IR:υ=1760(C=O),1600~1650(C=C),1150~1200(C- O )cm-1。
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