成都倍特药业总部实验室项目环境影响报告表.docx

建设项目环境影响报告表 （承诺制项目报批本） 项目名称： 总部实验室项目 建设单位（盖章）：成都倍特药业股份有限公司 编制日期：2021 年 2 月生态环境部制 1 1 《建设项目环境影响报告表》编制说明 《建设项目环境影响报告表》由具有从事环境影响评价工作资质的单位编制。 1、项目名称——指项目立项批复时的名称，应不超过 30 个字（两个英文字段作一个汉字）。 2、建设地点——指项目所在地详细地址，公路、铁路应填写起止地点。 3、行业类别——按国标填写。 4、总投资——指项目投资总额。 5、主要环境保护目标——指项目区周围一定范围内集中居民住宅区、学校、医院、保护文物、风景名胜区、水源地和生态敏感点等，应尽可能给出保护目标、性质、规模和距厂界距离等。 6、结论与建议——给出本项目清洁生产、达标排放和总量控制的分析结论， 确定污染防治措施的有效性，说明本项目对环境造成的影响，给出建设项目环境可行性的明确结论。同时提出减少环境影响的其他建议。 1 1 建设项目基本情况 （表一） 项目名称 总部实验室项目 建设单位 成都倍特药业股份有限公司 法人代表 苏忠海 联系人 刘军 通讯地址 四川省成都高新区中和街道龙灯山社区 12、16 组 联系电话 139****9937 传真 — 邮政编码 610200 建设地点 四川省成都高新区中和街道龙灯山社区 12、16 组 立项审批部门 / 批准文号 / 建设性质 新建?改扩建?技改? 行业类别及代码 M7340 医学研究和试验发展 占地面积（m2） 1166.32 绿化面积（m2） / 总投资 （万元） 20000 其中：环保投资（万元） 147.5 环保投资占总投资比例 0.74% 评价经费（万元） / 预期投产日期 2021 年 3 月 工程内容及规模一、项目由来 成都倍特药业股份有限公司成立于 1995 年 10 月，是一家集研发、生产、销售中西药产 品、保健产品并开展科技咨询与技术服务为主的高新技术企业。公司于 2012 年由四川方向 药业有限公司集团全资收购，并在 2013 年 1 月完成了工商变更登记和章程修改。公司主要研发产品涵盖：抗消炎、心血管、妇科、神经、泌尿、消化等领域。为增强公司的核心技术和关键技术的储备，深化与完善抗感染、心脏病、产科、肿瘤及肿瘤免疫、呼吸等领域的产品系列，增强公司的研发实力，成都倍特药业股份有限公司租用四川德瑞祺医药科技有限公司位于四川省成都高新区中和街道龙灯山社区 12、16 组的“成都倍特药业集团总部项目” （已取得登记表，备案号 20185101000100002386）4#办公楼（建筑面积 6173.12m2）建设“总部实验室项目”。本项目总投资 20000 万元，用于租赁研发楼、引进研发软硬件设备。拟购置高效液相色谱仪、连续流反应装置、质谱联用仪、反应量热监控器等先进设备。主要 研发药品 BT-108041、BT-108001（均为治疗肿瘤新药），研发批次为 40 批/a，每批次研发 合格药品 BT-108041 约 0.85g、BT-108001 约 1.2g。本项目研发合格的药品，储存于成品库 PAGE PAGE 4 房，以备后续研究，不对外销售。 本项目不进行生产、中试及以上规模的研发，整个项目均不涉及 P3、P4 生物安全实验及转基因实验，不涉及氰化物及有严重恶臭、异味物质的实验。本次评价不包括辐射等相关内容，如后期增加辐射等内容需委托有资质的单位另行环评，得到相关主管部门的批准之后， 方能投入运行。 按照《中华人民共和国环境保护法》、国务院令第 682 号《建设项目环境保护管理条例》以及《中华人民共和国环境影响评价法》，应对该建设项目进行环境影响评价。根据《建设项目环境影响评价分类管理名录》（中华人民共和国生态环境部令，第 16 号）（2021 年版），本项目属于“四十五、研究和试验发展/98 专业实验室、研发（试剂）基地/其他（不产生实验室废气、废水、危险废物的除外）”，故本项目应该编制环境影响报告表。为此，成都倍特药业股份有限公司特委托我公司承担该建设项目的环境影响评价工作。我单位接受委托后，立即组织有关技术人员对工程场址及其周围环境进行了详尽的实地勘查和相关资料的收集、核实与分析工作，在此基础上，按照《环境影响评价技术导则》所规定的原则、方法、内容及要求，编制了本建设项目环境影响报告表，供环境保护主管部门审查批准。 二、产业政策符合性分析 本项目为总部实验室项目，根据《国民经济行业分类》（GB/T4754-2017）可知，项目属于医学研究和试验发展（M7340）。根据《产业结构调整指导目录（2019 年本）》（中华人民共和国发展和改革委员会令第 29 号）的有关规定，本项目属于第三十一项科技服务 业第 10