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- 2021-09-01 发布于河北
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临床免疫定性检测的性能验证;高速列车性能验证;第3页;医学检验为什么需要“性能验证”?;什么时候进行性能验证; 一. 定性临床应用与分类;2、定性实验的临床分类
筛查实验:如便潜血、TP
诊断实验:如微生物学培养与细菌鉴定
确认实验:对以上已做出的检验结果进行验证和确认;3.几个重要概念;3.几个重要概念;3.几个重要概念; 3.几个重要概念;3.几个重要概念;;敏感度 = 100%×[A/(A+C)]
特异性 = 100%×[D/(B+D)]
相关样本的患病率 = 100%×[(A+C)/N]
阳性预测值(PVP) = 100%×[A/(A+B)]
阴性???测值 (PVN)= 100%×[D/(C+D)]
方法效率(正确率) = 100%×[(A+D)/N]; “预示值”对临床检验结果影响;二.定性检测系统的性能验证 ;
EP15A2
EP17A
EP12
Clinical Laboratory and Standards Institute (CLSI)
;性能验证前的准备;性能验证的合格标准从何而来?;性能验证前样本的准备;方法比较用样本数量; 1. 准确度验证;选取40份(20份)样本,最好阴阳性各半
↓
随机盲法重新分号
↓
检测样本
↓
将所有检测结果汇总填表
↓
计算评价性能指标
;2. 精密度验证;批内重复性的验证;批间重复性的验证;3. 敏感性;4. 特异性;特异性验证(干扰);5. CUT-OFF重复性和测定下限验证;临界点的定义;临界点(CUT-OFF)与试剂盒判断值(CUT-OFF值)的区别;(1) CUT-OFF重复性验证;验证步骤;C50是否准确?;;临界点(CUT-OFF)的重复性指的是什么?;如何获得系统或试剂的“临界点”;(2) 测定下限的验证;重复性验证的质量控制;6.其他(1)同一项目不同检测方法或仪器的比对;;
新鲜患者血清阴性2例,阳性3例,阳性包含有S/CO高、中、低值,用新旧批号试剂检测。
低值避开“灰区”
夹心法:S/CO低值1.2-3
竞争法:S/CO低值0.4-0.6
判断标准:符合率为100%为可接受。;(3)编制性能验证的SOP;怎样编写 SOP?; (4)试剂的性能验证 (定性);三. 性能验证的注意事项;2.数据收集的检查 ;3.不一致结果的处理;4.参考血清盘;5. 操作的人员的准备;人员比对操作步骤;6.影响检验结果的要素;四. 对开展性能验证的看法; 谢 谢!
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