材料科学研究（第4版）课件：板织构的测定与分析.pptxVIP

板织构的测定与分析 材料研究方法 课程内容 一 极图测定与板织构分析 反极图测定与板织构分析 二 一、极图测定与板织构分析 目的：测定多晶试样中所有（hkl）的极射赤面投影图，投影面即为轧面。 如何进行：与试样表面呈0～90°的所有衍射晶面（hkl），每一角度下试样转动0～360°，记录衍射强度，并绘制成图，即为（hkl）极图。 极图附件 1）试样安装B盘面； 2）马达M1使盘面沿A盘面的内孔作α转动，A盘面上的刻度范围10°～90°，并可通过S1手动调节。 3）马达M2使试样在B盘面上绕其表面法线作0°～360°的β转动。 4）马达M3使试样在作β转动的同时，通过可使试样随B盘面沿其面45°方向振动，振动幅度为γ。 通过S2手动旋钮可调节极图附件在测角仪轴上的位置，分别实现极图的透射法和反射法测定，从反射法位置逆时转动90°即为透射法位置。反射法和透射法测定极图时，α倾角还可分别通过S1和S2手动调节旋钮进行设定，S1、S2通过一调节开关实现两者互锁。 透射（边缘部分） (a) 透射法实验装置示意图 （b）透射法衍射几何图 α-设定的衍射晶面的法线与试样表面的夹角；β-试样绕其表面法线转动的角度 图中位置为90°，α转动范围：90°~90°-θ，绘制极图边缘部分。 一、极图测定与板织构分析 一、极图测定与板织构分析 (a) 反射法实验装置示意图 （b）反射法衍射几何图 反射（中心部分） 注意：图中此时α为0°，转动范围0~90°，但90°附近不精确了，故反射测量中心部分，透射测量边远部分，两者合并即为完整极图。中间可以重叠。 一、极图测定与板织构分析 一、极图测定与板织构分析 冷轧铝箔（111）极图 纯铁扎制后（100）极图 极图：多晶体的某一选定的微观晶轴即晶面（hkl）的法线方向，相对于宏观坐标（RD-TD-ND）的投影分布 T.D. 一、极图测定与板织构分析 一、极图测定与板织构分析 一、极图测定与板织构分析 极图是标明试样轧面法向 (N.D)、轧向 (R.D)和横向 (T.D) , 以极密度等高线表示试样中各晶粒某{HKL}晶面在空间取向分布的极射赤面投影图。投影面为由试样表靣(R.D) 和(T.D) 确定。极图分析要将极图与相应标准极图相对比，分析出试样中的晶粒有哪些织构类型(hkl)[uvw]。 1）根据被测试样的晶系(对非立方系还要根据轴比)选择标准投影图(hkl)如(100)。(采用试探法选)。 2）根据测量的（hkl）极图如{111} 。从标准投影图(hkl)如(100) 上 ,找出标准投影图上衍射晶面族{hkl}如{111}的极 点。 3）极图与标准投影图对中转动, 使两者{ hkl} 极点如{111} 重合合为止。 此时标准投影图的中心和垂直指向给出了织构类型(001) 。 否则， 另选其它标准投影图按上述操作。 4）织构类型(001) 标注分析极图上。 5）如此返复，直到分析出所有可能织构类型。 注意： 同一试样中相同织构类型用不同极图表示其外表形态不同； 要深刻理解极图和标准投影极图概念。 极图分析详细步骤: 二、反极图测定与板织构分析 （a）立方晶系 （b）六方晶系 （c）正交晶系 1.反极图：多晶体的某一选定的宏观坐标（RD、TD、ND）相对于微观晶轴的取向分布 2.投影面：单位投影三角形，由于对称性即为单晶体的标准投影图中的单位三角形 3.取样规定： 1）丝织构样品，轴向的横截面作为测量平面，细丝状，密排成束，再垂直截取得平整的横截面。 2）板织构样品，由RD、ND、TD三个正交方向上分别截取出平整的横断面，测量面即为所测宏观坐标轴对应的法平面。 N.D R.D 4.光源要求：波长较短，一般选Mo或Ag作靶材，以获得尽可能多数目的衍射线。 5.扫描方式：以常规的θ/2θ进行，扫描速度较慢以获得准确的积分强度，测量时不用织构附件，测所有hkl衍射峰的积分强度。 6.注意：实验中样品与标样（无织构）要在相同的实验条件下进行，记录下每个所测晶面{hkl}衍射线的积分强度，扫描过程中试样应以表面为轴旋转，转速为0.5～2转/秒，以使更多的晶粒参与衍射，达到统计平均的效果，也可进行多次测量以求得平均值，然后代入公式以下并绘图： 图4-45低碳钢70%轧制后的反极图（板织构） 立方晶系反极图 二、反极图测定与板织构分析 黄铜: 扎向R.D(a)