医学免疫学课件 CD8+T细胞的活化、增殖、分化与免疫效应课件.pptxVIP

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  • 2021-09-02 发布于湖北
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医学免疫学课件 CD8+T细胞的活化、增殖、分化与免疫效应课件.pptx

CD8+T细胞的活化、增殖、分化 与免疫效应 一、CD8+T细胞的分化 (一)活化信号1 (CD3-TCR识别APC提呈的pMHCI,CD8) (二)活化信号2 (CD28-CD80/CD86等或Th细胞辅助) (三)细胞因子 (如IL-2等) Th细胞依赖性 常见于低表达或不表达协同刺激分子的靶细胞。需APC及CD4+Th1的辅助。 Th细胞非依赖性 高表达协同刺激分子的病毒感染的DC,无需APC、CD4+T协助即可活化并增殖分化为CTL。 二、CD8+T细胞的分化 信号1作用的CD8+T细胞表达IL-2R,在活化Th细胞分泌IL-2的作用下增殖分化 CTDh细8+C胞T依L 赖间性接的激C活D8机+T制细(胞1分)化 Th细胞非依赖性的CD8+T细胞分化 病毒感染的APC持续性高表达B7分子,从而提供活化信号1、2, 激活CD8+T并使其表达IL-2R,并自分泌IL-2,引起增殖分化 (一)CTL杀伤靶细胞的过程 1、效-靶细胞的结合阶段(免疫突触) 效-靶细胞通过黏附分子非特异性结合 (CTL)TCR-肽/MHCI(靶细胞)特异结合 2、CTL的极化 TCR及共受体向效-靶接触部位聚集细胞骨架、亚细胞结构及胞浆颗粒向靶细胞重新排 列和分布 3、致死性攻击 三、CTL细胞的效应 效-靶细胞结合 CTL的极化 致死性攻击 (二)CTL杀伤靶细胞的机制(途径) 1、穿孔素/颗粒酶

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