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- 2021-09-02 发布于湖北
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CD8+T细胞的活化、增殖、分化 与免疫效应
一、CD8+T细胞的分化
(一)活化信号1 (CD3-TCR识别APC提呈的pMHCI,CD8)
(二)活化信号2 (CD28-CD80/CD86等或Th细胞辅助)
(三)细胞因子 (如IL-2等)
Th细胞依赖性
常见于低表达或不表达协同刺激分子的靶细胞。需APC及CD4+Th1的辅助。
Th细胞非依赖性
高表达协同刺激分子的病毒感染的DC,无需APC、CD4+T协助即可活化并增殖分化为CTL。
二、CD8+T细胞的分化
信号1作用的CD8+T细胞表达IL-2R,在活化Th细胞分泌IL-2的作用下增殖分化
CTDh细8+C胞T依L 赖间性接的激C活D8机+T制细(胞1分)化
Th细胞非依赖性的CD8+T细胞分化
病毒感染的APC持续性高表达B7分子,从而提供活化信号1、2, 激活CD8+T并使其表达IL-2R,并自分泌IL-2,引起增殖分化
(一)CTL杀伤靶细胞的过程
1、效-靶细胞的结合阶段(免疫突触)
效-靶细胞通过黏附分子非特异性结合
(CTL)TCR-肽/MHCI(靶细胞)特异结合 2、CTL的极化
TCR及共受体向效-靶接触部位聚集细胞骨架、亚细胞结构及胞浆颗粒向靶细胞重新排
列和分布
3、致死性攻击
三、CTL细胞的效应
效-靶细胞结合
CTL的极化
致死性攻击
(二)CTL杀伤靶细胞的机制(途径)
1、穿孔素/颗粒酶
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