【质量管理制度执行情况考核管理制度】2018年ISO13485医疗器械质量管理体系认证审核资料.docxVIP

1 1 2018年精品推荐某医疗器械生产企业质量管理制度执行情况考核管理制度 2018年精品推荐某医疗器械生产企业 质量管理制度执行情况考核管理制度 2 2 某某某股份有限公司医疗管理体系资料 质量管理制度执行情况考核管理制度 为了保证本企业质量管理制度的有效运行，保证其适宜性、有效性、充分性，特制作如下规定： 一、审核工作按年度进行，于每年的11月份组织实施。在下列情况下，应及时对公司质量管理体系进行内部审核： 1、当国家有关医疗器械监督管理的法律、法规和行政规章发生变化时； 2、公司的质量法规和规章有较大变化时； 3、公司所处的内、外环境，质量方针和目标、组织机构人员设置、经营结构发生较大变化时； 4、公司在经营过程中出现重大质量事故或质量问题和隐患，需要找出原因，进行质量改进时； 5、公司的经营策略和质量体系系统创新，对其有效性做出评价时； 6、审核时应深入基层调查研究，同被审核部门的有关人员讨论分析，找出发生问题的主、客观原因，并提出解决问题的办法和措施。 二、质量管理制度审核的内容：1、质量方针目标； 2、质量体系文件； 3、组织机构的设置；