医疗器械产品放行程序.docxVIP

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2021-09-02 发布于江苏
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医疗器械产品放行程序.docx

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1目的医疗器械产品放行程序文件编号：使产品质量控制的各环节进一步细化，确保出厂产品安全有效。2适用范围本程序包括原材料放行、生产过程产品放行、成品检验放行及成品放行。3职责与权限 1主管技术质量的分管领导担任总质量授权人； 2原材料检验人担任原材料质量授权人； 3过程控制负责人担任生产过程质量授权人； 4质量管理部负责人担任产品检验质量授权人； 5总质量授权人担任成品放行质量授权人； 6总质量授权人可决定增设部门二级质量授权人，提名部门主要负责人或另设专人，报公司批准受权后生效。产品放行控制程序 1原材料质量放行程序： 1采购部门将采购原材料送质检部检验。原材料质量授权人在对