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1．合理药物设计：依据生物化学、分子生物学、酶学等生命科学的研究成果，针对这些基
础学科所揭示的包括酶、 受体、 离子通道及核酸等潜在的药物作用靶位， 再参考其内源性
的配体或天然底物的化学结构特征设计药物分子， 以发现选择性作用于靶位的新药， 这些
药物往往具有活性强，作用专一且副作用低等特点。
2 ．定量构效关系（ QSAR ）是将化合物的结构信息、理化参数与生物活性进行分析计算，
建立合理的数学模型，研究构 -
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