常用水质检测方法.pptVIP

水质分析检测;第1章 绪 论;1.2 水分析化学的分类;1.3 水质指标和水质标准;（1） 物理指标 ;（2） 微生物指标 ;（3）化学指标 ;5) 有机污染物综合指标（宏观地描述水中有机污染物，是总量指标，不针对哪类有机物） 高锰酸盐指数（CODMn）：用KMnO4作氧化剂氧化水中有机物所消耗的量，单位mgO2/L，适用于轻污染的给水 化学需氧量（CODCr）：K2Cr2O7作氧化剂，适用于重污染的排水 生物化学需氧量（BOD）：在一定时间温度下，微生物分解水中有机物发生生物化学反应中所消耗的溶解氧量，单位mgO2/L 总有机碳（TOC）：总有机碳分析仪高温燃烧水样测定，单位mgC/L 总需氧量（TOD）：水中有机物和还原性无机物在高温下燃烧生成稳定的氧化物时的需氧量，mgO2/L ;根据试验目的选取取样点、取样量、采样器和取样方法。;（1）采样断面布设：;（2）采样点布设：据河流的宽度和深度而定 ①在断面上选择采样垂线: 水面宽＜50m，设一条; 水面宽50-100m，设左、右两条; 水面宽大于100m，设左、中、右三条。 ②每条垂线上设点： 表层水样：水面下约0.5～1m处; 深层水样：距底质以上0.5～1m处; 中层水样：表层和深层之间的中心位置。;b、取样量：保证分析用量3倍以上，至少做2次平行样。 c、采样器：玻璃或塑料瓶或水桶，清洁（化学指标）或无菌（微生物指标）。 玻璃采样瓶：测定含油类或其它有机物(生物)水样。 塑料采样瓶：测定水中的微量金属离子、硼、硅、氟等无机项目。 d、取样方法：一般水样冲洗采样瓶2~3次后再采样。 ①自来水：先放水数分钟再采样。 ②井水：直接采样；或先水桶采样，再移至采样瓶 ③江河湖泊或海水（表面水样）：距岸边1~2m且水下20~50cm直接采样。 ④污水、废水：重点各排放口;e、取样形式： 瞬时废水样：浓度、和流量都比较恒定，可随机采样。 平均混合废水样：浓度变化但流量恒定，可在24h内每隔相同时间，采集等量废水样，最后混合成平均水样。 平均按比例混合废水样：当排放量变化时，24h内每隔相同时间，流量大时多取，流量少时少取，然后混合而成。;2、 水样的保存 最好现场立即测定，以免发生物理、化学、生物变化。 如不能???即测定，应采用一些措施终止或减缓各种反应。 a、冷藏：5℃，抑制微生物活动，减慢物理挥发和化学反应速度 b、控pH值：加酸调pH＜2（防止水解沉淀以及被器壁吸附），个别指标加NaOH（如氰化物）。 c、加保存试剂： 生物抑制剂：测定酚的水样，加CuSO4抑制苯酚菌的分解活动。 氧化剂或还原剂：测定汞，加入HNO3和K2Cr2O7(0.05%); 测定硫化物，加入抗坏血酸，防止氧化。;3、水样的预处理——水样的分离技术 a、过滤（或澄清、离心）：除去残渣及细菌或藻类。 阻留残渣的能力大小顺序为： 滤膜(0.45?m)＞离心＞滤纸＞砂芯漏斗。 b、浓缩（富集）： 蒸发、L-L萃取（分离水中的有机物）、离子交换。 c、蒸馏：如测定酚类、氟化物、氰化物 d、消解：测金属、无机物;② 干式消解： 高温灼烧去除有机物后，灼烧后残渣（灰分）用2％HNO3溶解，再进行测定。高温易挥发损失的As、Hg、Cd、Se、Sn等元素，不宜用此法。 ③ 改变价态消解： 测定汞，加入HNO3和强氧化剂，使汞全部以Hg2+存在。;1.准确度 测定值与真实值的接近程度。准确度的高低用误差来衡量。;2.精密度：精密度表示各次分析结果相互接近的程度。 ; 3.准确度与精密度的关系：;1.6 标准溶液;2、标准溶液的配制方法;（2）间接法（标定法）;3、物质的量浓度： 单位体积溶液所含溶质的物质的量（n）。;4、滴定度; 第三章 常用水质检测方法;3.1滴定法 水质分析检测共有四大分析滴定法： 酸碱滴定法、络合滴定法、沉淀滴定法和氧化还原滴定法，本教材重点介绍氧化还原滴定法和络合滴定法。 3.1.1氧化还原滴定法 氧化还原滴定法是以氧化还原反应为基础的滴定分析法。; 氧化还原半反应为 ：;二、氧化还原反应进行的程度 在滴定分析中，要求氧化还原反应进行得越完全越好。氧化还原反应进行的程度可以用它的平衡常数的大小来横量。氧化还原反应的平衡常数，可根据能斯特方程式从有关电对的条件电位或标准电位求得。一般来说，两电对的条件电位差值越大，K值也越大，反应进行得越完全;例：在1 mol.L-1H2SO4溶液中，用0.1000mol.L-1Ce(SO4)2溶液滴定20.00 mL0.1000 mol.L-1 Fe2+溶液为例说明可逆、对称氧化还原电对的滴定曲线。;;化学计量点时：;图6-1 用0.1000mol.L-1 Ce4+