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第 PAGE \* Arabic 9 页 1.药动学：主要研究药物对机体的作用及其作用机制，以阐明药物防治疾病的规律。 2.药效学：主要研究机体对药物的处置的动态变化。包括药物在机体内德分布、吸收、生物转化及排泄的过程，特别是血药浓度随时间而变化的规律。 3.选择性：机体不同器官、组织对药物的敏感性表现明显的差异，对某一器官、组织作用特别强，而对其他组织的作用很弱，甚至对相邻的细胞也不产生影响。这种现象称为药物作用的选择性。 4.对因治疗：凡能消除致病原因的治疗称为对因治疗 5.负荷剂量：凡使首次给药时血药浓度达到稳态水平的剂量称为负荷剂量。 6.肾上腺素作用的翻转：α受体阻断药能选择性地与α肾上腺素受体结合,其本身不激动或较少激动肾上腺素受体,却能 妨碍去甲肾上腺素能神经递质及肾上腺素受体激动药与α受体结合,从而产生抗肾上腺素作用. 它们能将肾上腺素的升压作用翻转为降压,这个现象称为“肾上腺素作用的翻转作用 7.被动转运：是指药物分子只能由浓度高的一侧扩散到浓度低的一侧，其转运速度与膜俩侧的药物浓度差成正比。 8.主动转运：其转运需要膜上的特异性载体蛋白，需要消耗ATP，特点是分子或离子可由低浓度或低电位差的一侧转运到较高一侧。 9.易化扩散：易化扩散指一些不溶于脂质或脂溶性很小的物质，在膜结构中一些特殊蛋白质分子的“帮助”下，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧的移动过程。 10.首过消除：口服药物在胃肠吸收后首先进入肝门静脉，某些药物在首次通过肠粘膜及肝脏时大部分被破坏，使进入体循环的药量减少，这种现象叫做首过消除。 11.首剂现象：病人首次用药的60分钟内出现的体位性低血压现象（表现为心悸，晕厥，乏力，意识消失等）。 12.治疗指数（化疗指数）：是一个常用数值，可用它来估计药物的安全性，此数值越大越安全。 13.肝肠循环： 经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。 14.效价强度：效价强度是指产生一定效应所需要的药物剂量大小,剂量愈小表示效价强度愈大 15.折返激动：指冲动经传导通路折回原处而反复运行的现象 16.生物利用度：表示药物活性成分到达体内循环的程度和速度的一种量度 17.表观分布容积：是指药物在体内达到动态平衡时，体内药量与 血药浓度的比值。 18.触发活动：触发活动又称触发运动。触发活动是指在局部儿茶酚胺浓度增高、低血钾、高血钙、洋地黄中毒等情形下细胞内钙积累心肌细胞在动作电位后仍产生除极活动（称后除极）。当后除极振幅增高达阈值时便引起一次新的激动，即为触发活动 19.血脑屏障：血脑之间有一种选择性阻止各种物质由血入脑的屏障 20.胎盘屏障:将母亲与胎儿血液隔开的胎盘起屏障作用 21.充血性心力衰竭：心脏当时不能搏出同静脉回流及身体组织代谢所需相称的血液供应。 22.激动剂：对 受体有很高的亲和力和内在活性。与受体特异性结合后产生最大效应的物质 23.拮抗剂：能阻断受体活性的配体称为拮抗药。 24.部分激动剂：与受体有一定的亲和力，但内在活性低，与受体结合后只能产生较弱的效应，但却因占据受体而拮抗激动剂的部分生理效应。 25.竞争性拮抗剂：与激动药互相竞争同一受体,呈可逆性结合,其效应取决于两者的浓度与亲和力,量效曲线平行右移,最大效应不变。 26.非竞争性拮抗剂：不是与激动药竞争同一受体,或与受体发生不可逆结合,量效曲线右移,且最大效应压低。 27.拮抗作用;合并用药效应减弱，俩药合用的效应小于它们分别作用的总和称为拮抗作用。 28.药物依赖性:是指某些麻醉药品或精神药品，直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性。 29.身体依赖性：反复用药造成身体适应状态产生快感，一旦中断用药，可出现强烈的戒断综合征。 30.精神依赖性：是指用药后产生愉快满足的但觉，使用药者在精神上渴望周期性或连续性用药，以达到舒适感。 31.协同作用：两种以上的药物合用时，倘若它们的作用方向是一致的，达到彼此增强的效果称为协同作用 32.碘解磷定：黄色颗粒状结晶，或结晶性粉末，无臭，味苦；遇光易变质，该药水溶性较低，水溶液不稳定，久置可释放出碘 33.离子障：不论弱酸性或强碱性药物的pKa都是该药在溶液中50%离子化时的PH值，各药有其固定的pKa值。当与pH的差值以数学值增减时，药物的离子型与非离子型浓度比值以指数值相应变化。非离子型药物可以自由穿透,而离子型药物就被限制在膜的一侧,这种现象称为离子障。 34.停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应 35.量反应：药理效应强度的高低，可用数字或量的分级表示：如心率、血压、血糖浓度、尿量、平滑肌收缩或松弛的强度等，这种反应类型称为量反应。 36.有效不应期: 细胞无论在多么强的刺激作用下都不能产