可特异性结合新型冠状病毒核衣壳蛋白的多肽分子及制备方法发明专利.pdfVIP

(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 112940081 A (43)申请公布日 2021.06.11 (21)申请号 202110390701.0 (22)申请日 2021.04.12 (71)申请人 江西乐成生物医疗有限公司 地址 334000 江西省上饶市经济技术开发 区聚远路26号 (72)发明人 万蒙　何庆华　 (74)专利代理机构 北京清亦华知识产权代理事 务所(普通合伙) 11201 代理人 何世磊 (51)Int.Cl. C07K 7/08 (2006.01) C12N 15/11 (2006.01) 权利要求书1页 说明书5页 序列表1页 附图1页 (54)发明名称 可特异性结合新型冠状病毒核衣壳蛋白的 多肽分子及制备方法 (57)摘要 本发明提供了一种可特异性结合新型冠状 病毒(Severe Acute Respiratory  Syndrome  Coronavirus  2,SARS ‑CoV ‑2)核衣壳蛋白 (Nucleocapsid protein,N蛋白)的多肽分子及 制备方法，涉及生物技术领域，该多肽分子的氨 基酸序列为MQPMNALGGGAY。本发明采用优化的液 相亲和淘选方式，快速淘选获得可特异性结合新 型冠状病毒核衣壳蛋白的多肽分子，所述的多肽 分子与具传统的抗体相比，具有优良的特异性， 更好的酸碱耐受及热稳定性，该多肽分子的获得 无需免疫过程、制备简单、成本低、周期短，该多 A 肽分子既可通过生物培养的方式大量扩增，也可 1 以通过化学合成或者基因工程的方法进行大量 8 0 0 制备，为新型冠状病毒核衣壳蛋白特异性识别元 4 9 2 件的制备提供了新的路径，具有较好的应用价 1 1 N 值。 C CN 112940081 A 权　利　要　求　书 1/1 页 1.一种可特异性结合新型冠状病毒核衣壳蛋白的多肽分子，其特征在于，该多肽分子 的氨基酸序列为:M‑Q‑P‑M‑N‑A‑L‑G‑G‑G‑A‑Y。 2.编码权利要求1所述的氨基酸序列的核苷酸。 3.如权利要求2所述的核苷酸的序列对应为: ATG CAG CCT ATG AAT GCT TTG GGT GGT GGT GCT TAT。 4.权利要求1所述的可特异性结合新型冠状病毒核衣壳蛋白的多肽分子的制备方法， 其特征在于，通过噬菌体扩增、化学合成或基因工程重组表达的方式进行大量制备；所述噬 菌体扩增是指将展示多肽分子的噬菌体，通过生物扩增的方式，大量繁殖生产展示有可特 异性结合新型冠状病毒核衣壳蛋白的多肽分子的噬菌体粒子；所述化学合成指依据多肽分 子的氨基酸序列，通过化学合成多肽的方式进行多肽合成；所述基因工程重组表达的方式 是指将编码多肽分子的基因，通过克隆至表达载体，以多肽‑融合蛋白的形式进行大量制 备。 2 2 CN 112940081 A 说　明　书 1/5 页 可特异性结合新型冠状病毒核衣壳蛋白的多肽分子及制备 方法 技术领域 [0001] 本发明涉及生物技术领域，特别是涉及可特异性结合新型冠状病毒(Severe  Acute