小分子化合物在制备抗瑞德西韦心肌毒性药物中的应用发明专利.pdfVIP

(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 113143933 A (43)申请公布日 2021.07.23 (21)申请号 202110581139.X A61K 31/685 (2006.01) A61P 9/04 (2006.01) (22)申请日 2021.05.26 A61P 31/14 (2006.01) (71)申请人 中山大学 地址 510275 广东省广州市海珠区新港西 路135号 (72)发明人 曹楠　许贺　陈忠炎　刘戈　 顾珊珊　 (74)专利代理机构 广州三环专利商标代理有限 公司 44202 代理人 颜希文 (51)Int.Cl. A61K 31/554 (2006.01) A61K 31/546 (2006.01) A61K 31/527 (2006.01) A61K 31/122 (2006.01) 权利要求书3页 说明书9页 附图3页 (54)发明名称 小分子化合物在制备抗瑞德西韦心肌毒性 药物中的应用 (57)摘要 本发明涉及医药技术领域，首次公开了小分 子化合物在制备抗瑞德西韦心肌毒性药物中的 应用，所述小分子化合物为头孢噻呋、奎硫平、 STAT3信号通路激动剂STAT3A、虾青素中的任意 一种或多种。本发明通过高通量小分子化合物筛 选，发现头孢噻呋、奎硫平、SATAT3信号通路激动 剂STAT3A和虾青素这四种小分子化合物能够有 效减弱瑞德西韦引起的心肌细胞死亡和钙信号 紊乱，可进一步研究开发成与瑞德西韦联用治疗 新型冠状病毒病(COVID－19)的药物。 A 3 3 9 3 4 1 3 1 1 N C CN 113143933 A 权　利　要　求　书 1/3页 1.小分子化合物在制备抗瑞德西韦心肌毒性药物中的应用。 2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述小分子化合物为头孢噻呋、奎硫平、 STAT3信号通路激动剂STAT3A、虾青素中的任意一种或多种。 3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述头孢噻呋的分子结构式如下： 所述奎硫平的分子结构式如下： 所述STAT3信号通路激动剂STAT3A的分子结构式如下： 所述虾青素的分子结构式如下： 2 2 CN 113143933 A 权　利　要　求　书 2/3页 4.小分子化合物与瑞德西韦联合在制备抗COVID－19药物中的应用。 5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述小分子化合物为头孢噻呋、奎硫平、 STAT3信号通路激动剂STAT3A、虾青素中的任意一种或多种。 6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述头孢噻呋的分子结构式如下： 所述奎硫平的分子结构式如下： 所述STAT3信号通路激动剂STAT3A的分子结构式如下： 所述虾青素的分子结构式如下： 3 3 CN 1131439