化合物在制备SARS-Cov-2 E蛋白抑制剂中的用途发明专利.pdfVIP

(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 113143930 A (43)申请公布日 2021.07.23 (21)申请号 202110377905.0 (22)申请日 2021.04.08 (71)申请人 深圳湾实验室 地址 518000 广东省深圳市光明区科联路5 号高科创新中心 (72)发明人 闫致强　 (74)专利代理机构 广州嘉权专利商标事务所有 限公司 44205 代理人 刘燚 (51)Int.Cl. A61K 31/5025 (2006.01) A61P 31/14 (2006.01) 权利要求书3页 说明书8页 附图2页 (54)发明名称 化合物在制备SARS-Cov-2 E蛋白抑制剂中 的用途 (57)摘要 本发明公开了化合物在制备SARS‑Cov‑2E蛋 白抑制剂中的用途。本申请的第一方面，提供化 合物或其药学上可接受的盐在制备产品中的用 途，化合物的通式为A‑L‑B；该产品具有a1～a3中 至少一种功用：a1.抑制SARS‑Cov‑2E蛋白的离子 通道活性；a2.降低SARS‑Cov‑2的致病力；a3.预 防和/或治疗SARS‑Cov‑2引起的新型冠状病毒肺 炎。根据本申请实施例的应用，至少具有如下有 益效果：申请人在实验过程中发现，具有上述结 构的化合物或其药学上可接受的盐对于抑制 SARS‑Cov‑2E蛋白的离子通道活性具有良好的效 A 果，因而可以用于制备具有相应功用的产品。 0 3 9 3 4 1 3 1 1 N C CN 113143930 A 权　利　要　求　书 1/3页 1.化合物或其药学上可接受的盐在制备产品中的用途，其特征在于，所述化合物的通 式为A‑L‑B； 其中，A为 1 R 选自氢、取代或未取代的烃基、取代或未取代的酰基中的任一种； 2 5 R ～R分别独立选自羰基、取代或未取代的亚甲基中的任一种； L选自取代或未取代的亚烷基、取代或未取代的亚杂烷基、取代或未取代的亚烯基、取 代或未取代的亚杂烯基、取代或未取代的亚炔基、取代或未取代的亚杂炔基、取代或未取代 的亚碳环基、取代或未取代的亚杂环基、取代或未取代的亚芳基、取代或未取代的亚杂芳基 中的至少一种； 6 B为 R 选自氢、卤素、氰基、硝基、叠氮基、取代或未取代的烷基、取代或 7 8 9 10 未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的芳基、‑OR 、‑SR 、‑NR R 中的任一种, 7 10 R ～R 分别独立选自氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔 基、取代或未取代的芳基中的任一种； 所述产品具有a1～a3中至少一种功用： a1.抑制SARS‑Cov‑2 E蛋白的离子通道活性； a2.降低SARS‑Cov‑2的致病力； a3.预防和/或治疗SARS‑Cov‑2引起的新型冠状病毒肺炎。 2 5 2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，R ～R 分别独立选自羰基、亚甲基、甲基取 代的亚甲基中的任一种。 3.根据权利要求2所述的用途，其特征在于，A选自以下任一种： 4.根据权利要求3所述的用途，其特征在于，A选自以下任一种：