一种用于新型冠状病毒N蛋白表达的大肠杆菌表达培养基发明专利.pdfVIP

一种用于新型冠状病毒N蛋白表达的大肠杆菌表达培养基发明专利.pdf

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(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 113151128 A (43)申请公布日 2021.07.23 (21)申请号 202110267795.2 (22)申请日 2021.03.11 (71)申请人 厦门宝太生物科技有限公司 地址 361000 福建省厦门市海沧区海沧街 道坪埕南路188号 (72)发明人 张娇  (74)专利代理机构 广州科沃园专利代理有限公 司 44416 代理人 张帅 (51)Int.Cl. C12N 1/21 (2006.01) C12P 21/02 (2006.01) C07K 14/165 (2006.01) C12R 1/19 (2006.01) 权利要求书1页 说明书5页 附图1页 (54)发明名称 一种用于新型冠状病毒N蛋白表达的大肠杆 菌表达培养基 (57)摘要 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种用 于新型冠状病毒N蛋白表达的大肠杆菌表达培养 基。本发明提供的培养基包括蛋白胨和酵母提取 物,但是不包含NaCl,而是加入一种A试剂,所述A 试剂可以为C H NO ·HCl或磷酸氢二钠、磷酸二 4 11 3 氢钾两种成分。使用本发明制备的培养基培养的 含有新型冠状病毒N蛋白基因的大肠杆菌BL21, 其表达的蛋白中杂蛋白的量大大减少,降低了后 期纯化难度。 A 8 2 1 1 5 1 3 1 1 N C CN 113151128 A 权 利 要 求 书 1/1 页 1.一种用于新型冠状病毒N蛋白表达的大肠杆菌表达培养基,其特征在于,包含蛋白 胨,酵母提取物及A试剂。 2.如权利要求1所述的培养基,其特征在于,所述蛋白胨的添加量为10g,所述酵母提取 物的添加量为5g。 3.如权利要求1所述的培养基,其特征在于,所述A试剂由磷酸氢二钠和磷酸二氢钾两 种成分组成。 4.如权利要求3所述的培养基,其特征在于,所述磷酸氢二钠的最终质量浓度为1.45‑ 5.8g/L;所述磷酸二氢钾的最终质量浓度为0.13‑0.52g/L。 5.如权利要求1所述的培养基,其特征在于,所述A试剂为C H NO ·HCl。 4 11 3 6.如权利要求5所述的培养基,其特征在于,所述C H NO ·HCl最终质量浓度为1.576‑ 4 11 3 4.728g/L。 7.一种如权利要求1所述培养基的制备方法,其特征在于,制备过程如下:用天平称取 培养基中各组分的量,用900mL的纯化水溶解,并混合均匀,然后用浓度为1mol/L的NaOH溶 液调节pH值至8.5,用纯化水定容至1L,于121℃下高压灭菌20min,即得。 2 2 CN 113151128 A 说 明 书 1/5 页 一种用于新型冠状病毒N蛋白表达的大肠杆菌表达培养基 技术领域 [0001] 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种用于新型冠状病毒N蛋白表达的大肠杆 菌表达培养基。 背景技术 [0002] 大肠杆菌是外源基因表达的主要宿主之一,它的应用非常广泛,且具有遗传 背景 清楚,

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