乌司他丁在制备防治重症新型冠状病毒肺炎药物中的用途发明专利.pdfVIP

(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 113144179 A (43)申请公布日 2021.07.23 (21)申请号 202110326332.9 (22)申请日 2021.03.26 (66)本国优先权数据 202010231469.1 2020.03.27 CN (71)申请人 广东天普生化医药股份有限公司 地址 510520 广东省广州市天河区天河高 唐科技产业园高普路89号 (72)发明人 宋建东　柯樱　何少灵　叶晓春　 华明娟　 (51)Int.Cl. A61K 38/57 (2006.01) A61P 31/14 (2006.01) A61P 11/00 (2006.01) 权利要求书1页 说明书7页 (54)发明名称 乌司他丁在制备防治重症新型冠状病毒肺 炎药物中的用途 (57)摘要 本发明属于医药技术领域，具体涉及乌司他 丁在制备防治重症新型冠状病毒肺炎药物中的 用途。本发明的乌司他丁和黄精多糖联合用药， 能够在防治重症新型冠状病毒肺炎的同时，还能 够起到对并发症脓毒症的起到治疗作用，具有重 要的社会意义。 A 9 7 1 4 4 1 3 1 1 N C CN 113144179 A 权　利　要　求　书 1/1页 1.乌司他丁在制备防治重症新型冠状病毒肺炎药物中的用途，其特征在于，所述乌司 他丁的单次给药用量为30～1000万单位。 2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述乌司他丁的单次给药用量为100～900 万单位。 3.根据权利要求1或2所述的用途，其特征在于，所述新型冠状病毒肺炎由新型冠状病 毒SARS‑CoV‑2引起的疾病。 4.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述药物包括乌司他丁和黄精多糖。 5.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述药物包括乌司他丁、黄精多糖和羧甲 基裂褶多糖。 6.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述药物为冻干粉针剂、注射液、喷雾制剂 或雾化制剂。 7.根据权利要求6所述的用途，其特征在于，每1000ml所述药物包括以下组分： 乌司他丁30～1000万单位； 聚维酮0.3～1.5g； 羧甲基裂褶多糖0.1～0.5g； 黄精多糖0.1～0.5g； 等渗调节剂5～10g； pH调节剂0.01～15g； 注射用水余量。 8.根据权利要求7所述的用途，其特征在于，所述等渗调节剂包括氯化钠、葡萄糖中的 一种。 9.根据权利要求7所述的用途，其特征在于，所述pH调节剂包括盐酸、枸橼酸‑枸橼酸 钠、枸橼酸‑磷酸氢二钠的一种或几种。 10.根据权利要求7～9任一所述的用途，其特征在于，所述药物的制备方法包括以下步 骤： S1)将乌司他丁、聚维酮、羧甲基裂褶多糖、黄精多糖和等渗调节剂加入到注射用水中， 混合搅拌至完全溶解，再加入pH调节剂，并调节pH为6.8～7.3，得到混合液； S2)加注射用水将步骤S1的混合液定容到1000ml，采用0.22μm滤膜过滤除菌，分装，灌 装，包装，即得。 2 2 CN 113144179 A 说　明　书 1/7页 乌司他丁在制备防治重症新型冠状病毒肺炎药物中的用途 技术领域 [0001] 本发明属于医药技术领域，具体涉及乌司他丁