化合物在制备用于抑制SARS-CoV-2 E蛋白的离子通道活性的产品中的应用发明专利.pdfVIP

(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 113171367 A (43)申请公布日 2021.07.27 (21)申请号 202110379541.X (22)申请日 2021.04.08 (71)申请人 深圳湾实验室 地址 518000 广东省深圳市光明区科联路5 号高科创新中心 (72)发明人 闫致强　 (74)专利代理机构 广州嘉权专利商标事务所有 限公司 44205 代理人 刘燚 (51)Int.Cl. A61K 31/55 (2006.01) A61P 31/14 (2006.01) 权利要求书2页 说明书6页 附图2页 (54)发明名称 化合物在制备用于抑制SARS-CoV-2 E蛋白 的离子通道活性的产品中的应用 (57)摘要 本发明公开了化合物在制备用于抑制SARS‑ CoV‑2E蛋白的离子通道活性的产品的应用。本申 请的第一方面，提供本申请的第一方面，提供化 合物或其药学上可接受的盐在制备：(a)用于抑 制SARS‑CoV‑2E蛋白的离子通道活性的产品；和/ 或(b)用于降低SARS‑CoV‑2的致病力的产品；和/ 或(c)用于预防和/或治疗SARS‑CoV‑2引起的新 型冠状病毒肺炎的产品中的应用。申请人在实验 过程中发现，具有上述结构的化合物或其药学上 可接受的盐对于抑制SARS‑CoV‑2E蛋白的离子通 道活性具有良好的效果，因而可以用于制备具有 A 相应功用的产品。 7 6 3 1 7 1 3 1 1 N C CN 113171367 A 权　利　要　求　书 1/2页 1.化合物或其药学上可接受的盐在制备： (a)用于抑制SARS‑CoV‑2E蛋白的离子通道活性的产品；和/或 (b)用于降低SARS‑CoV‑2的致病力的产品；和/或 (c)用于预防和/或治疗SARS‑CoV‑2引起的新型冠状病毒肺炎的产品中的应用； 其中，所述化合物的通式如下所示： 1 其中，X为卤素；R ～R4分别独立选自氢、C1～C10烷基、苯基。 2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，X为Cl。 1 3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，R ～R4分别独立选自氢、苯基。 4.根据权利要求3所述的应用，其特 1 征在于，R ～R4均为氢。 5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述化合物的结构式如下： 6.一种用于抑制SARS‑CoV‑2E蛋白的离子通道活性的药物组合物，其特征在于，包括药 学上可接受的载体和具有如下通式的化合物： 1 其中，X为卤素；R ～R4分别独立选自氢、C1～C10烷基、苯基。 7.一种用于降低SARS‑CoV‑2的致病力的药物组合物，其特征在于，包括药学上可接受 的载体和具有如下通式的化合物： 2 2 CN 113171367 A 权　利　要　求　书 2/2页 1 其中，X为卤素；R ～R4分别独立选自氢、C1～C10烷基、苯基。