乌司他丁在制备治疗新型冠状病毒肺炎药物中的用途发明专利.pdfVIP

(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 113144180 A (43)申请公布日 2021.07.23 (21)申请号 202110327880.3 (22)申请日 2021.03.26 (66)本国优先权数据 202010231470.4 2020.03.27 CN (71)申请人 广东天普生化医药股份有限公司 地址 510520 广东省广州市天河区天河高 唐科技产业园高普路89号 (72)发明人 宋建东　柯樱　何少灵　叶晓春　 华明娟　 (51)Int.Cl. A61K 38/57 (2006.01) A61P 31/14 (2006.01) A61P 11/00 (2006.01) 权利要求书1页 说明书7页 (54)发明名称 乌司他丁在制备治疗新型冠状病毒肺炎药 物中的用途 (57)摘要 本发明属于医药技术领域，具体涉及乌司他 丁在制备治疗新型冠状病毒肺炎药物中的用途。 本发明提供乌司他丁在制备治疗新型冠状病毒 肺炎药物中的用途，经临床试验发现乌司他丁对 新型冠状病毒肺炎具有明显的治疗作用，且对因 新型冠状病毒引起的心肌损伤起到一定的治疗 作用。 A 0 8 1 4 4 1 3 1 1 N C CN 113144180 A 权　利　要　求　书 1/1页 1.乌司他丁在制备治疗新型冠状病毒肺炎药物中的用途，其特征在于，所述乌司他丁 的单次给药用量为10～1000万单位。 2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述乌司他丁的单次给药用量为30～500 万单位。 3.根据权利要求1或2所述的用途，其特征在于，所述新型冠状病毒肺炎由新型冠状病 毒SARS‑CoV‑2引发的疾病。 4.根据权利要求3所述的用途，其特征在于，所述药物包括乌司他丁和京尼平苷酸。 5.根据权利要求3所述的用途，其特征在于，所述药物包括乌司他丁、京尼平苷酸和单 硝酸异山梨酯。 6.根据权利要求4或5所述的用途，其特征在于，所述药物为冻干粉针剂、注射液、喷雾 制剂或雾化制剂。 7.根据权利要求6所述的用途，其特征在于，所述药物包括以下组分： 乌司他丁10～1000万单位； 京尼平苷酸0.5～1.5g； 单硝酸异山梨酯15～30mg； 半胱氨酸2～5g； 透明质酸钠3～8g； 载体10～30g。 8.根据权利要求7所述的用途，其特征在于，所述载体为乳糖或/和甘露醇。 9.根据权利要求7所述的用途，其特征在于，所述药物的制备方法包括以下步骤： S1)取乌司他丁、半胱氨酸、透明质酸钠和1/4处方量的载体用注射用水溶解，调节pH为 6.8～7.2，无菌过滤，喷雾冷冻干燥，按照递加稀释法与1/4处方量的载体充分混合，过60目 筛，得到混合物A； S2)取京尼平苷酸、单硝酸异山梨酯和1/4处方量的载体用注射用水溶解，无菌过滤，喷 雾冷冻干燥，按照递加稀释法与1/4处方量的载体充分混合，过60目筛，得到混合物B； S3)将步骤S1和步骤S2的混合物A和混合物B充分混合，过60目筛，即得。 10.根据权利要求9所述的用途，其特征在于，所述递加稀释法为：将载体按照处方量的 5％、15％、25％和55％依次加入。 2 2 CN 113144180 A 说　明　书 1/7页