药理学试题及答案解析.docxVIP

— PAGE \* Arabic 1 — 药理学试题及答案解析 药理学试题  一、选择题  1.药效学是研究：  A.药物的疗效  B.药物在体内的变化过程  C.药物对机体的作用规律  D.影响药效的因素  E.药物的作用规律  2. 药物主动转运的特点是：  A.由载体进行，消耗能量  B.由载体进行，不消耗能量  C.不消耗能量，无竞争性抑制  D.消耗能量，无选择性  E.无选择性，有竞争性抑制  3. 某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：  A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快  B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢  C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快  D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢  E.排泄速度并不改变  4. 作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：  A.毒性较大  B.副作用较多  C.过敏反应较剧  D.容易成瘾  E.以上都不对  5. 氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同，则：  A、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍  B、氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍  C.氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍  D.氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍  E.氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等  6.对弱酸性药物来说如果使尿液中  A.PH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增快  B.PH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢  C.PH升高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄增快  D.PH升高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢  E.PH升高，则药物的解离度小，重吸收多，排泄减慢  7.为使药物口服后迅速达到有效浓度，可采用  A.按半衰期给药，首剂加倍  B.维持量给药  C.按半衰期给维持量  D.饭前给药  E.饭后给药  8.药物的肝肠循环影响药物  A.起效快慢  B.代谢快慢  C.分布  D.作用维持时间  E.与血浆蛋白结合  9.药物吸收到达血浆稳态血药浓度时意味着  A.药物作用最强  B.药物的吸收过程已完成  C.药物的消除过程已完成  D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡  E.药物在体内分布达到平衡  10.按照一级动力学消除的药物，达到稳态血药浓度所需时间的长短取决于  A.剂量大小  B.半衰期  C.给药途径  D.分布速度  E.生物利用度  11.产生副作用时药物剂量是  A.治疗量  B.致死量  C.阈剂量  D.最小中毒量  E.极量  12.某患者经一疗程链霉素治疗后，听力下降，虽停药几周听力仍不能恢复，这是  A.药物的毒性所致  B.药物引起的变态反应  C.药物引起的后遗效应  D.药物的特异质反应  E.药物的副作用  13.麻黄碱短期内用药数次效应降低，称为  A.习惯性  B.快速耐受性  C.精神依赖性  D.抗药性  E.躯体依赖性  14.给某病人服用一种催眠药，经测定其血浆浓度为16ug/ml,已知该药的半衰期为4小时。当病人醒过来时，血浆浓度为2ug/ml.试问该病人大约睡了多长时间？  A.4小时  B.8小时  C.12小时  D.16小时  E.20小时  15.儿童处于非清醒状况、伴有呕吐，宣采用的给药途径为  A.口服给药  B.舌下给药  C.直肠给药  D.鼻腔给药  E.吸入给药  16.下列各药中，只兴奋Ｍ胆碱受体的药物是：  A.乙酰胆碱  B.阿托品  C.新斯的明  D.毛果芸香碱  E.毒扁豆碱  17.治疗胆绞痛宜首选：  A.阿托品  B.哌替啶  C.阿司匹林  D.东莨菪碱  E.阿托品+哌替啶  18.用阿托品治疗胆绞痛，病人出现口干、心悸等反应，称为：  A.兴奋作用  B.抑制作用  C.副作