药店GSP认证知识试题和答案.docxVIP

（零售）新版 GSP 认证知识培训题 岗位： 姓名： 成绩： 一、 填空题：（将正确答案填在横线上，每空 2 分，共 40 分） 我国《药品管 理法》第十三条规定：销售药品必须准确无误，并正确 说明 、 和 、 ，调配处方必须经过 ，对处方所列药品不得擅自进行 ，对有配伍标示或首超剂量的处方应当 ；必须时，经处 方医 生更改或 方可调配。销售地道中药材，必须标注 。 我公司特殊管理的药品包括 、 抗结核用药应该遵循的原则是 、 、 、 、 。 门店销售处方用药时须经 人_ 员审核方可销售， 非处方用药在其处包装上以 标识。 在药品储存、陈列等区域不得存放 及 。 二、选择题：（将正确的答案填入括号内，每空 4 分，共 60 分） 1、需要凭医生处方（签字或盖章）方可出售的有（ ） A、消毒药品 B、粉针剂及大输液 C 、二类精神药品2、药品陈列、存放必须具有分开的条件，做到（ ） A、药品与非药品分开 B、内服药与消炎药分开C、一般药品与易串味药品、危险品、中药饮片分开 D、内服药与外用药分开 3、药品拆零出售时，包装药袋应写明（ ）。 A 、药品生产厂名、产品批号C、药品价格 B、药品名称、用法、用量 4、OTC 药品遴选原则是（ ）。 A、质量稳定、使用 方便 B、疗效可靠、使用 方便 C、应用安全、疗效确切 D、安全有序、价格合理 5、开设药品经营企业必须具有（ ） A、有足够的流动资金和经营设备 B、企业负责人和质量管理人员必须有医药专业职称 C、从事药品经营人员必须经医药主管部门培训考核持证上 岗 6、药品标签一般应包括（ ）。 A、制造方法与工艺条件、药品化学结构、常用名称B、主要成分含量、品名、注册商标、批准文号 C、主治、用量、用法、生产批号、生产厂家 7、经销进口药品，必须有加盖供货企 ）和（ ）。业公章的 A、进口药品标准证件 C、省级药检部门检验合格证复印 件 8、我国目前对进口药品所指的质量标准是（ B、进口注册证复印件 D、口岸药检报告书复印件 ）。 C 、日本药典 D、英国药 A 、意大利药典 B、欧洲药典 9、下列情况中（ ）是假药，（ ）是劣药 A、药品已过有效期的 B、药品成分的含量与国家标准规定不符合的 C 、药品所含成分的名称与国家标准规定不符合的D、被污染的和变质的 E、不注明或者更改生产批号的 10、制定《药品管理法》 的目的是（ ） 11、进口药品必须有（ ）。 A、经国家药监局审批的进口许可证B、省级药品检验机构的检验报告 C、进口商的供货证明 12、销售中接待顾客要坚持（ ），介绍商品的（ ）及注意事项 A 、按需要，问病售药B、用途、用法，用量 C、性能、用途、用法、用量，禁忌D、问病售药、售药问病 13、质量事故处理的“三不放过”原则指（ ）。 A、事故原因不清不放过B、没有防范措施不放过 C、事故责任者和群众没有受到教育不放过 D、不报告给行政主管部门不放过 14、负责处方审核的人员应该具备什么资格？（ ） A 药学初级职称B 药学中级职称 C 药学相关专业本科以上学历 D 执业药师 15. 药品的陈列应当符合哪些要求？ （ ） A 按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志； B 药品放置于货架（柜） ，摆放整齐有序，避免阳光直射； C 处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识； D 处方药可以采用开架自选的方式陈列和销售； E 外用药与其他药品分开摆放 认证知识试题 GSP 答案 填空题： 1、用法 用量 注意事项 核对 更改 代用 拒绝调配 重新签字 产地 2、含麻黄碱复方制剂冷藏药品 3、早期、适量、联合、全程、规律 4、执业药师或具有药师以上职称 OTC 5. 与经营活动无关的物品、私人用品 选择题： 1.BC 2.ACD 3.AB 4.ABCD 5.BC 6.BC 7.B D 10.AC 8.BCD 9.BCD AE 11.AB 12.C D 13.ABC 14.D 15.ABCE