BP-ANN结合正交试验设计优化白及多糖提取工艺研究.docx

BP-ANN结合正交试验设计优化白及多糖提取工艺研究 溃平宁冲剂收载于《部颁标准》，其功能主治为止血、止痛、收敛；用于胃溃疡，十二指肠溃疡，合并上消化道出血症。其制法中将白及粉碎成细粉投料，该研究拟将溃平宁冲剂制备成胃漂浮片，需要将白及提取从而达到降低服用量并利于制剂成型的目的。白及为兰科植物白及如何将药效成分尽可能多的提取出来是提取工艺研究的核心，因此需要建立一种高效的数学模型对提取工艺进行优化。人工神经网络（ANN）是对人脑组织结构和运行机制的某种抽象、简化和模拟。它以网络拓扑知识为理论基础，采用某种数学模型模拟大脑神经网络结构和功能。具有非线性、非局限性、非常定性及非凸性等特征1 仪器与试药1.1 仪器 UV-2100双光束紫外分光光度计（日本岛津公司)；Sartorius BP211S型电子天平（德国赛多利斯公司）；DGG-9240电热恒温烘箱（上海森信实验仪器有限公司）；BUG25-12超声波清洗机（必能信超声上海有限公司）；DZKW-4电热恒温水浴锅（北京中兴伟业仪器有限公司）。1.2 试药 白及购自四川新荷花中药饮片股份有限公司，经甘肃省中医院杨小源主任中药师鉴定符合《中国药典》2015年版白及药材项下有关规定；2 方法与结果2.1 白及粗多糖的制备方法 称取白及粗粉，按正交设计的提取工艺采用水提取，将药液浓缩至饮片︰浓缩液=1︰5，上述浓缩液冷却至室温后，缓缓加入95%的乙醇使醇含量为80%，静置过夜，过滤，沉淀置于水浴锅上60 ℃以下加热烘干，得白色粗颗粒即为白及粗多糖。2.2 白及多糖含量测定方法学考察2.2.1 对照品溶液的配制 精密称取105 ℃干燥至恒重的无水葡萄糖50.01 mg，置于100 mL量瓶中，加纯化水至刻度，摇匀，即得0.5 mg?mL2.2.2 供试品溶液的制备 精密称取白及粗多糖10 mg，置于100 mL量瓶中，加水振摇使其溶解，定容，摇匀，滤过，取续滤液，即得。2.2.3 最大吸收波长的确定 精密移取配制好的供试品溶液与对照品溶液各2 mL，分别置于10 mL量瓶中，加入2%苯酚试液0.5 mL，摇匀，缓慢滴加浓硫酸5 mL，振摇1 min后，于沸水浴中加热15 min，取出置于冷水中冷却至室温，用纯化水定容至刻度，以苯酚-浓硫酸溶液为阴性溶液，完成显色后，用双光束紫外分光光度仪在200~600 nm进行扫描，得到糖类成分的最大吸收波长为491 nm，且阴性溶液无吸收。2.2.4 标准曲线的绘制 分别精密吸取0.5 mg?mL2.2.5 精密度试验 精密吸取0.1 mg?mL2.2.6 重复性试验 取同一批白及粗多糖，平行制备五份供试品溶液，按“2.2.3”项下方法显色后，测定其吸光度，结果表明，RSD=1.08%，该方法重复性良好。2.2.7 稳定性试验 取同一白及粗多糖溶液，按“2.2.3”项下方法完成显色后，分别在0，0.5，1，1.5，2 h测定吸光度，结果表明，RSD=1.65%，供试品溶液的稳定性在2 h之内良好。2.2.8 加样回收率试验 取含量为81.42%白及粗多糖约 0.025 g，置于25 mL量瓶中，纯化水溶解并定容，各取1 mL共9份置于10 mL量瓶中，分别加入1 mg?mL2.3 白及多糖水提工艺的正交试验设计 查阅文献2.4 BP-ANN模型建立及预测分析2.4.1 BP-ANN训练样本与初始参数的确定 以正交试验的9组数据用来训练人工神经网络。BP-ANN输入层共有3个节点：加水量、煎煮时间、煎煮次数，输出层为1个节点是白及多糖得率。应用Matlab软件（R2012a版）神经网络工具箱，设置正交试验其中的7组数据作为训练数据样本，剩余2组数据作为验证数据样本。隐含层设置为1个，隐含层神经元数量可根据kolmogorov定理确定，即n2.4.2 BP-ANN仿真模拟预测 固定3个因素中的任意2个的水平值，以适宜的梯度改变剩余因素的水平值，采用2.4.3 提取工艺验证试验 平行各取3份白及饮片，分别按正交试验、BP-ANN优化的提取工艺进行3次验证，结果见表5。结果表明，BP-ANN优化工艺提取效率高于正交试验，白及多糖得率的增长率为16.07%，与预测值的相对误差为2.18%。3 讨论中药所含化学成分是其发挥药效的物质基础，在制剂工艺研究中，核心任务是有针对性的将药效物质最大程度的保留下来，中药质量标志物概念为本研究筛选考察指标提供了新的思路。溃平宁冲剂功能主治为止血、止痛、收敛；用于胃溃疡、十二指肠溃疡、合并上消化道出血症。白