中国医科大学2016年12月考试《药事管理学》考查课试题标准答案.pdfVIP

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中国医科大学2016年12月考试《药事管理学》考查课试题标准答案.pdf

中国医科大学2016年12月考试 《药事管理学》考查课试题标准 答案 中国医科大学 2016 年 12 月考试《药事管理学》 考查课试题 一、单选题(共 20 道试题,共 20 分。) 1. 药品经营企业对进货情况 A. 应明确质量条款 B. 资格和质量保证能力审核 C. 应进行质量评审 D. 应以质量为前提,从合法的企业进货 E. 应进行质量审核,审核合格后方可经营 正确答案:D 2. 临床研究用药物,应当 A. 在符合 GLP 要求的实验室制备 B. 在符合 GMP 条件的车间制备 C. 在符合 GCP 规定的环境中制备 D. 在符合

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