2011仪器分析复习题.docxVIP

一、填空 1.25 C时，离子选择性电极膜电位与待测离子 0.0592 i的活度的关系式为 lgai 玻璃电极在使用前，需在蒸馏水中浸泡 24h以上，目的是 使不对称电位值降至最低 玻璃电极使用温度范围为 0-50 C,如果温度过低，玻璃电极 内阻增大,温度过高, 电极 寿命下降 。 由原子产生的光谱有三种： 原子吸收光谱、原子发射光谱、原子荧光光谱 朗伯定律是说明在一定条件下，光的吸收与 溶液浓度 成正比：比尔定律是说明在一 定条件下，光的吸收与 溶液层厚度 成正比，二者合为一体称为朗伯 -比尔定律，其数学 表达式为 A=klc 。 摩尔吸光系数的单位是 L/(mol.cm) ，它表示物质的浓度为 1mol/L，液层厚度为 ￡ 表示。因此光的吸收定律表达式1cm ￡ 表示。因此光的吸收定律表达式 可写为 A= & lc 。 吸光度和透光度的关系是 A= — IgT 。 9.某种溶液在254 9.某种溶液在254nm处的透 射比为10%, 则其吸光度为 10°.10 紫外-可见分光光度计主要由光源、 单色器 、 吸收池 、检测器和信号处理系统。 在原子吸收光谱分析中，共振线通常被选作 分析线 。 最常用的锐线光源是 空心阴极灯，它是一种特殊的 气体放电管，主要由一个 钨 棒阳极和一个由 被测元素纯金属 制成的空心阴极灯 。 原子化器分成 火焰原子化器 和 石墨原子化器 两大类。 2.14 .待测元素能给出三倍于空白标准偏差的吸光度时的浓度称为 检出限 。 原子吸收分析法中主要干扰有 物理干扰、化学干扰、电离干扰、光谱干扰。 色谱法根据流动相的状态不同，可分为 气相色谱法 GC和 液相色谱法LC 两种。 色谱图是指色谱柱流出物通过检测系统时所产生的 响应信号对时间或流动相流出体 基的曲线图。 柱效能 用来衡量色谱柱效率的高低, 分离度 则用来说明相邻两组分是否已经 分开。 气相色谱仪主要由气路系统、进样系统、 分析系统 、 检测系统和记录系统 、 温度控制系统组成。 气液色谱的固定相是将 固定液 均匀涂渍在 载体 上而成的。 毛细管柱的特点是 柱容量小、柱效高、 柱参透率大 。 在高效液相色谱分析中，流动相在使用前需要先 脫气，目的是为了防止流动相从高 压柱内流出时释放出 气泡进入 检测器而使噪声剧增，仪器不能正常工作。 在高效液相色谱仪中所采用的高压输液泵， 按排液性质可分为 _ 和 恒流泵。 梯度洗脱是通过连续改变 配比浓度 进行分离的技术，它类似于气相色谱分析中的 操作。 3.25.正相分配色谱中固定相的极性 一流动相的极性，反相液液色谱中固定相的极性 流动相的极性。 反相分配色谱分析中，极性小的组分 后 出峰，极性大的组分 先 出峰。 色谱分离的基本原理是 试样组分 通过色谱柱时与 填料 之间发生相互 作用，这种相互作用大小的差异使 各组分 互相分离而按先后顺序从色谱柱后流出。 速率理论的核心方程表达式为 H = A + B/u + Cu ，该方程式对于 分离条件 的 选择具有指导意义。 分配系数K是固定液和载体中的溶质浓度之比，待分离组分的 K值越大，则它在色谱中 的停留时间 越长 ，其保留值 越大，各组分的K值相差越大，则它们 越易 分离。相对保留值只与 固定相性质 和 柱温 有关，与其它色谱操作条件无关。当被分析组分的沸点范围很宽时，以 等温 的方法进行气相色谱分析就很难得 的停留时间 越长 ，其保留值 越大，各组分的K值相差越大，则它们 越易 分离。 相对保留值只与 固定相性质 和 柱温 有关，与其它色谱操作条件无关。 当被分析组分的沸点范围很宽时，以 等温 的方法进行气相色谱分析就很难得 到满意的分析结果，此时宜采用 程序升温 的办法。 在原子吸收分光光度分析中，灵敏度指当待测元素的浓度或质量改变一个单位时， 吸 光度 的变化量。通常用 特征浓度 或 特征质量 来表征灵敏度。 二、选择 产生pH玻璃电极不对称电位的主要原因是 A ?玻璃膜内外表面的结构与特性差异 C.玻璃膜内外参比电极不同 当pH玻璃电极测量超出企使用的 酸差”和"碱差”使得测量pH值值将是 A.偏咼和偏咼 C.偏高和偏低 (A ) B.玻璃膜内外溶液中 日+浓度不同 D.玻璃膜内外溶液中H +活度不同 pH范围的溶液时，测量值将发生 "酸差”和" 碱差”。” (C ) B.偏低和偏低 D.偏低和偏高 在电位滴定中，以 △ E/AV-V作图绘制曲线，滴定终点为 A.曲线突跃的转折点 B.曲线的最大斜率点 C.曲线的最小斜率点 D.曲线的斜率为零时的点 4.有两种不同有色溶液均符合朗伯 -比耳定律，测定时若比色皿厚度、入射光 浓度皆相等，则以下说法哪种正确？ 强度及溶液 ( A .透过光强度相等 B .吸光度相等 C .吸光系数相等 D .以