芳香烃_有机化学_.pptxVIP

会计学;§1 苯的结构;二、解释：;键长： ;α ;三、苯的结构的表示方法： ;§2 苯衍生物的异构、命名及物理性质;二、命名：;（二）以苯环为取代基：;（三）常见的芳香基：;三、物理性质：;§3 单环芳烃的化学性质;（一）卤代反应：;2. 卤代反应为不可逆反应；因为逆反应的活化能高，见反应机理中 的位能图； ;（3）脱H+，芳构化（恢复苯环结构）；;（二）硝化反应：;（三）磺化反应：;例：;例： ;（四）Friedel－Crafts（副氏、F－C）反应：;例： ;（3）当烷基化试剂的碳数2时，取代上的烷基???能会发生异构；;（4）易发生多烷基化反应；;（5）当苯环上有吸电子基团，如;;2. 副氏酰基化反应：;（E+）;（3）和烷基化反应不同，烷基化试剂的碳链数即使超过2个，也不会 发生异构；因为酰基正离子较稳定，不会发生重排； ;例： ;二、侧链的反应：;例： ;（二）氧化：;2. 不论有多少侧链，只要含α－C－H，都被氧化成羧基；;三、还原;（二）Birch还原：;§4 苯环上亲电取代反应定位规律及理论解释;例： ; ;二、两类定位基：;（二）间位定位基：;三、理论解释：;（一）电子效应的影响：;1．A－＝－CH3，－R；＋I（给电子诱导效应）;2．A－＝－CX3、－N+R3（－I）；;3．A－＝－OH、－NH2、