产品认证程序讲解.pptxVIP

产品认证程序;第一节 认证申请;申请人 产品的生产者、销售者和进口商可以作为申请人 申请人应具有法人地位、并承诺在认证过程中承担应负的责任和义务 同一产品在不同场所均有生产，应作为不同的工厂分别进行申请;申请认证注意事项 按照产品认证实施规则的规定，向CQC提交认证申请书、必要的技术文件 申请人为销售者、进口商时，应向CQC同时提交销售者和生产者、进口商和生产者订立的合同副本 申请人委托他人（代理申办机构）申请产品认证的，应当与受委托人订立认证、检测、检查和跟踪检查等事项的合同，受委托人应当同时向CQC提交委托书、委托合同的副本和其他相关合同的副本;申请方法 CQC网站提供网上申请服务 申请人应先注册，取得用户名和密码;6;;注册成功后点击“用户登录”按钮，或者直接在线申请 ;;;;;;;申请资料 申请人、制造商、生产厂的注册证明 申请人为销售者、进口商时，还需提交销售者和生产者、进口商和生产者订立的相关合同副本 代理申办机构（若有）的有关资料 工厂检查调查表（可从CQC网站申请人工作页面下载）及其要求的附件 申请认证产品的描述 认证实施规则规定的文件资料，如主要元器件、零部件、原材料清单等;对申请资料的要求 申请文件资料齐全、完整 相关申请表格填写符合要求 提出的单元划分（方案）符合实施规则的要求;第二节 认证实施;型式试验 CQC正式受理申请后，向申请人发出“送样通知” 申请人在规定时间内将样品送到检测机构 在确认申请人已交纳认证费用后，CQC向检测机构下达检测任务 检测机构按申请认证产品所依据的标准及技术要求进行检测;型式试验合格后，检测机构出具型式试验报告，送交CQC进行评定 型式试验不合格的，可以重新送样，直至合格。申请人应支付重新检测的费用 完整的型式试验报告原则上应是针对一个检验方案所需样品完成;初始工厂检查 CQC在收到检测机构型式试验合格结果的报告后，向申请人发出初始工厂检查通知 检查期间的生产安排：通常，初始工厂检查期间应有申请认证的产品在线生产 工厂应为检查组提供检查工作所需的便利条件 ;初始工厂检查的内容： 工厂质量保证能力的检查和产品一致性检查 现场检查流程：;一致性检查的内容 申请认证产品的名称、型号、规格与产品描述、型式试验报告、认证标准等是否一致 申请认证产品所使用的关键零部件、元器件、原材料与经CQC确认的是否一致 申请认证产品的结构等特性与型式试验合格样品的特性的是否一致，是否符合认证标准的要求 其他项目的检查，如生产场地、商标等;初始工厂检查结论 无不符合项，工厂检查通过 存在不符合项，工厂应在规定的期限内采取纠正措施，报检查组验证有效后，工厂检查通过。否则，工厂检查不通过 存在不符合项，工厂应在规定的期限内采取纠正措施，检查组现场验证有效后，工厂检查通过。否则，工厂检查不通过 存在不符合项，工厂检查不通过;工厂检查不通过的条件 没有必需的生产设备 没有必需的检测设备以完成《认证实施规则》要求的例行检验和（或）确认检验 没有生产人员、检验人员，或生产人员、检验人员不能胜任本职工作 不具备必要的环境以保证认证产品的质量;发现的不符合项证实产品在安全、EMC、健康、环境特性方面存在严重隐患，如产品设计标准或规范的要求低于有关该产品的认证要求、指定检验不合格 发现的不符合项证实工厂违反中国有关法律法规要求 发现的不符合项证实质量体系全面失控、生产过程严重失控;不符合项的验证 所有不符合项都应在承诺的时限内采取纠正措施（不仅仅是纠正），报检查组验证 验证的方式：现场验证和书面验证 书面验证：由工厂就不符合项所采取的纠正措施提供书面证据，检查组对书面证据进行检查，评价其有效性 现场验证：检查组到工厂现场再次进行检查，检查的内容主要针对不符合项所采取纠正措施的有效性;阶段0：填写申请书 阶段1：申请受理 阶段2：资料审查 阶段3：试验样品的接收 阶段4：样品测试 阶段5：工厂检查;第三节 认证更改 ;更改的类型 商标更改 由于产品命名方法的变化引起的获证产品名称、型号更改 产品型号更改、内部结构不变（经判断不涉及安全和电磁兼容问题） 在证书上增加同种产品其它型号 在证书上减少同种产品其它型号 生产厂名称更改，地址不变，生产厂没有搬迁;生产厂名称更改，地址名称变化，生产厂没有搬迁 生产厂名称不变，地址名称更改，生产厂没有搬迁 生产厂搬迁 申请人名称更改 产品认证所依据的国家标准、技术规则或者认证实施细则发生了变化 明显影响产品的设计和规范发生了变化，如获证产品的安全件更换 生产厂的质量体系发生变化（例如所有权、组织机构或管理者发生了变化）;更改的申请 1～11所列的认证更改，持证人向产品认证处提出认证申请 12所列的认证更改，持证人向进行型式试验的检测机构提出申请 13所列的认证更改，持证人