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高危药品管理制度 高危险药品是指药理作用显著且迅速、 易危害人体的药品。 美国的医疗安全 协会 ISMP 给出定义：高危药物（ high-alert medication ）， 亦称为高警讯药 物，即指若使用不当会对患者造成重伤害或死亡的药物。 国的定义：高危药物是指由于使用错误而可能对病人造成重伤害的药物。 虽 然错误使用这些药物不会比其他药物常见， 但其后果却重得多。 高危性药物的种 类主要包括：高渗透性、强酸强碱性和胰岛素、肌肉松弛剂、细胞毒性药物等。 为促进该药品的合理 使用，减少不良反应，制订如下管理制度。 1、由药剂科、护理部共同制定我院常用的高危药物目录（具体品种见目录） 。 2、制定我院高危药品摆放及库存原则、管理原则及标准化操作规程： 1）要求高危险药品应单独存放、标识醒目，不得与其他药品混合存放； 2）高危险药品存放药架应标识醒目，设置专用的高危药品红色警示标签， 提醒医护人员和药学人员注意。 3）高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。 4）高危险药品调配发放要实行双人复核，确保发放准确无误。 5）加强高危险药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。 6）药学人员要定期和临床医护人员沟通， 加强高危险药品的不良反应监测， 并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。 7）新引进高危险药品要经过充分论证， 引进后要及时将药品信息告知临床，