【2019年考研资料】药理学试卷真题B卷.pdfVIP

武汉科技大学 2019 年全国硕士研究生招生考试初试自命题试题 科目名称：药理学（ □A 卷 ■B 卷）科目代码： 853 考试时间： 3 小时 满分 150 分 可使用的常用工具：√无 □计算器 □直尺 □圆规（请在使用工具前打√） 注意：所有答题内容必须写在答题纸上，写在试题或草稿纸上的一律无效；考 完后试题随答题纸交回。 一、 选择题 （A 型题，每题只有一个正确答案，共 40 小题，每小题 1 分，共 40 分 ) ： 1、药理学是指 （ ） 码 号 A．研究药物与机体之间相互作用及其作用规律的学科 证 题 考 B．研究药物对机体的作用规律学科 准 写 要 C．研究有关药物活性的学科 D ．研究机体对药物处置方式的学科 不 E．研究药物与疾病之间相互作用及其作用规律的学科 内 2 、一次给药后，药物在体内基本消除时间约为 3 天，则该药物的半衰期可能是（ ） 线 封 A.3 天 B. 一天半 C. 24 小时 D.14 小时 E. 3 小时 密 3 、当横轴为剂量的对数值，纵轴为累加频数时，质反应的量效曲线呈（ ） A. 对称 S 型 B. 正态分布 C.直线 D. 长尾 S 型 E. C 型 ： 4 、下列可表示安全性的参数是（ ） 业 专 A．极量 B ．效能 C ．效价 D ．治疗指数 E ．最小有效量 考 报 5 、药物与受体结合后，可能激动受体也可能阻断受体，这取决于（ ） A. 药物的效能 B. 药物与受体的亲和力 C. 药物是否具有内在活性 D. 药物的脂溶性 E. 药物的剂量大小 6 、弱酸性药物阿司匹林和弱碱性药物奎宁在胃中的吸收情况（ ） ： 名 姓 A．均不吸收 B ．均完全吸收 C ．吸收速度相同 D．前者大于后者 E ．后者大于前者 7 、关于肝药酶的特性叙述错误的是（ ） A．选择性低 B ．个体差异大 C ．活性有限，药物间易发生竞争性抑制 D．肝药酶诱导剂可加速药物的生物转化 第 1 页 共 6 页 E．药物经肝药酶生物转化后药理活性减弱 8 、关于药物与血浆蛋白结合的特性叙述正确的是（ ） A．二者结合可促进药物转运 B．药物与血浆蛋白结合是不可逆的 C．二者结合可促进药物代谢 D．结合后药物暂时失去药理活性 E．不同药物结合不同的血浆蛋白，故不会引起竞争性抑制现象 9 、直接激动 M受体的药物是（ ） A. 吡斯的明 B. 新