医院药事管理第附录.pdfVIP

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2021-09-22 发布于北京
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医院药事管理第附录.pdf

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E、直接接触药品的包装材料审批的【正确答案】 E 【答案解析】《中民药品管理法》第四十九条生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处： (一)未标明有效期或者更改有效期的； (二)不注明或者更改生产批号的； (三)超过有效期的； (四)直接接触药品的包装材料和容器批准的； (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、剂及辅料的； (六)其他不符合药品标准规定