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第三节 生产操作;第一百九十九条生产开始前应当进行检查,确保设备和工作场所没有上批遗留的产品、文件或与本批产品生产无关的物料,设备处于已清洁及待用状态。检查结果应当有记录。 生产操作前,还应当核对物料或中间产品的名称、代码、批号和标识,确保生产所用物料或中间产品正确且符合要求。 ●完善条款 ●对98版规范第七十条有关生产前检查要求的条款进行了 补充,增加了检查的项目、对物料或中间产品检查的要求, 并增加了检查结果的记录。 ●检查目的是为了保证物料或中间产品的正确性,防止不正确的物料用于生产。 ;;第二百零一条 每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,并填写清场记录。清场记录内容包括:操作间编号、产品名称、批号、生产工序、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复核人签名。清场记录应当纳入批生产记录。 ●完善条款 ●对98版GMP第七十三条生产清场的条款进行了完善。清场记录内容增加了“操作间编号”,并使记录有可追溯性。 ;第四节 包装操作;;;第二百零四条包装操作前,还应当检查所领用的包装材料正确无误,核对待包装产品和所用包装材料的名称、规格、数量、质量状态,且与工艺规程相符。 ●完善要求 ●对98版规范第七十条生产前检查条款进行细化,根据包装操作的特点,强调企业应保证待包装产品和包装材料的正确性。 ;第二百零五条每一包装操作场所或包装生产线,应当有标识标明包装中的产品名称、规格、批号和批量的生产状态。
●完善条款
●对98版规范第七十条生产前检查条款进行了完善,根据包装操作的特点,提出包装操作场所或包装生产线的标识的管理要求,以防止混淆和差错。;第二百零六条有数条包装线同时进行包装时,应当采取隔离或其他有效防止污染、交叉污染或混淆的措施。 ●完善条款 ● 98版GMP第七十条的补充,特别强调有数条包装线同时包装时的风险,要求企业应采取相应的控制措施。 ●防止污染、交叉污染或混淆的措施可以有: 一隔离。 一其它措施,如: ●包装前产品和物料的检查; ●包装过程的控制; ●状态标识; ●产品的密闭保护等。 ;;第二百零八条产品分装、封口后应及时贴签。未能及时贴签时,应按照相关的操作规程操作,避免发生混淆或贴错标签等差错。●新增条款●突出了未贴签产品的风险,强调及时贴签的重要性。●未及时贴签的,应有防止混淆或贴错标签的措施。 ;第二百零九条 单独打印或包装过程中在线打印的信息(如产品批号或有效期)均应当进行检查,确保其正确无误,并予以记录。如手工打印,应当增加检查频次。
●新增条款
●增加对确保包装打印信息正确性的要求,纠防止差错的发 生。
●特别强调了手工打印容易发生差错,应加强检查。;第二百一十条使用切割式标签或在包装线以外单独打印标签,应当采取专门措施,防止混淆。●新增条款●强调了使用切割式标签或在包装线以外单独打印标签的风险,提醒企业要有专门防止混淆的措施。 ;第二百一十一条应当对电子读码机、标签计数器或其他类似装置的功能进行检查,确保其准确运行。检查应当有记录。
●新增条款
●对包装过程中采用的自动检测设备提出功能检查要求,确
保其运行的可靠性,从而保证包装材料的正确性,或防止
混淆或差错,或保证产品包装的完整性和包装质量。
●常见的自动检测设备:
一电子读码机(如印刷包装材料条形码或特殊标记的识 别)
一标签计数器
一标签缺失检测
一漏片检测
一在线称重检测
一包装缺盒检测;;第二百一十三条包装期间,产品的中间控制检查应当至少
包括下述内容:
(一)包装外观;
(二)包装是否完整;
(三)产品和包装材料是否正确;
(四)打印信息是否正确;
(五)在线监控装置的功能是否正常。
样品从包装生产线取走后不应当再返还,以防止产品混
淆或污染。
·新增条款
·根据包装操作特有的质量风险,明确包装过程中中间控制
项目及要求。;第二百一十四条 因包装过程产生异常情况而需要重新包装产品的,必须经专门检查、调查并由指定人员批准。重新包装应当有详细记录。●新增条款●针对包装的实际情况,增加重新包装的控制要求。●强调企业不能随意进行重新包装,规范重新包装。 ;第二百一十五条在物料平衡检查中,发现待包装产品、印刷包装材料以及成品数量有显著差异时,应当进行调查,未得出结论前,成品不得放行。
●新增条款
●物料平衡的目的是为了及时发现包装过程中发生的差错或混淆。
●判断是否为显著差异可采用趋势分析或其它适宜的方法。;第二百一十六条包装结束时,已打印批号的剩余包装材料应当由专人负责全部计数销毁,并有记录。如将未打印批号的印刷包装材料退库,应当按照操作规程执行。●新增条款●为防止发生混淆,提
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