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药品质量保证制度 为了维护广大患者的切身利益，保证药品质量，防止药害事件发生，制定医院药品质量保证制度，建立药品质量监控体系，确保用药平安。 一．依据医院的《药品选购管理方法》选购药品，留意药品质量，保证购入药品的质量。 二．严格执行医院的《药品检查验收管理制度》，仔细登记药品，内容包括药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂家、供货单位、购进价格、购入日期等。作好外观检查，准时发觉问题，保证入库药品的质量。 三．严格执行医院的《药品养护管理制度》，保证在库药品的质量。 四．加强药品的调剂管理，包括药品的调剂储存，严格依据卫生部的《处方管理方法》的规定三查十对调剂药品，严格依据医院的调剂规程操作，保证药品在调剂室储存过程中的质量。 五．加强药品的使用管理，临床用药必需严格依据药品说明书的用法用量使用，不得超剂量使用药品。 六．临床科室在药品的使用过程中发觉质量问题时，应准时上报医务科、药剂科，准时处理，防止给患者带来损害。 七．临床科室在药品的使用过程中发觉严重不良反应时，应准时处理或停药，防止药品的进一步损害，并上报药剂科、医务科。 八．加强药品质量评价管理，准时发觉临床使用过程中的问题。 九．药剂科不定期的征求临床有关药品供应方面的意见，准时了解药品的质量信息。 十．临床发觉外包装的质量问题时，准时与药剂科联系，调整更换药品，药剂科作好记录。 十一．医院发觉药品不良事件相关的药品质量问题时，药剂科应准时与药品的生产、经营企业联系，妥当处理，留有记录。 十二．对疑有质量问题的药品，药剂科应准时停药并送药品检验的法定部门检验。 十三．加强药品质量方面的监督检查，保证药品的质量。