药品安全性监测管理制度.docxVIP

药品平安性监测管理制度 责任人：药剂科全体工作人员内容：1. 药品在院内流通和使用的整个过程都存在平安性问题，为确保患者用药平安，特制定本制度。2. 严格药品的购进、验收、储存、领用、使用等各环节管理，加强药品质量监测。2.1药品的购进应严格依据《药品选购制度》执行，选购员应仔细审核药品供应商和药品生产厂家的相关资质，首营品种、首次供货企业应依据《首次选购品种审核管理制度》、《首次供货企业审核管理制度》执行，首营药品选购一个月后，依据《首营药品用药反馈制度》要求应准时发放调查表，准时了解临床用药相关信息。2.2购进药品的检查验应依据《药品检查验收制度》执行，必需进行药品内外包装及标识的检查，生物制品、进口药品应有相关检验报告书，验收合格的药品方可办理入库。2.3各药房对于发出退回药品的验收，应逐批进行质量检查，验收到剂量最小包装，验收合格方可收回。2.4药库应依据药房的药品领用单进行药品发放，仔细核对品名、规格、产地、请领数量，药房领药员应依据领用单仔细检查，确认无误后方可领回。2.5药房调剂人员应严格依据四查十对原则审核、调配、核对及发放药品。2.6病区药品应严格依据《病区备用药品管理制度》执行，每月定期进行药品效期、药品数量、药品质量等相关检查，保证患者用药平安。3. 加强药品不良反应监测，严格依据《药品不良反应监测和报告制度》进行不良反应报告的填写和上报。4. 准时了解医务人员、患者对药品的评价、意见及建议，加强药品缺陷监测。5. 加强药品调剂各环节平安隐患监测，削减发生差错的概率。6. 合理使用药品，降低用药风险。