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2021-09-24 发布于湖南
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药品陈列管理制度.docx

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药品陈设管理制度 1.目的：为确保本公司经营场所内陈设药品质量，避开药品发生质量问题。2.依据：《药品经营质量管理规范》第76、77条，《药品经营质量管理规范实施细则》第71条。3.适用范围：本公司药品的陈设管理4.责任：营业员、陈设检查员对本制度实施负责5.内容：5.1 陈设的药品必需是合法企业生产或经营的合格药品。5.2 陈设的药品必需是经过本公司验收合格，其质量和包装符合规定的药品。5.3 药品应按品种、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈设，类别标签应放置精确，物价标签必需与陈设药品一一对应，字迹清楚；药品与非药品，内服药与外用药，易串味药与一般药，中药材、中药饮片与其他药应分开摆放，处方药与非处方药应分柜摆放。5.4 处方药不得开架销售。5.5 拆零药品必需存放于拆零专柜，做好记录并保留原包装标签至该药品销售完为止。5.6 需要冷藏保存的药品只能存放在冰箱或冷藏箱中，不得在常温下陈设，需陈设时只陈设包装。5.7陈设药品应避开阳光直射，需避光、密闭储存的药品不应陈设；5.8 对陈设的药品应每月进行检查并予以记录，发觉质量问题应准时通知质量负责人复查。5.9用于陈设药品的货柜、橱窗等应保持清洁卫生，防止人为污染药品。