矿井瓦斯基础理论及瓦斯压力测定.pptxVIP

矿井瓦斯基础理论及 瓦斯压力测定;目 录;第一章 概述;第二章 瓦斯在煤层中赋存及流动规律;2.1 瓦斯性质及其生成;井下常见有害气体物理性质;煤层烃类气体组分典型气相色谱图;煤层烃类气体组分质谱定性鉴定结果;中国部分煤矿煤层瓦斯组成测定结果;甲烷是无色、无味、无嗅、可以燃烧和爆炸的气体。它对人体的影响同氮相似，可使人窒息。 由于甲烷的存在冲淡 了空气中的氧，当甲烷浓度为43％时，空气中相应的氧浓度即降到12％，人感到呼吸非常急促；当甲烷浓度在空气中达57％时，相应的氧浓度被冲淡到9％，人即可处于昏迷状态，有死亡危险。 甲烷分子直径0.41nm，其扩散速度是空气的1.34倍，它会很快的扩散到巷道空间。甲烷密度为0.716kg/m3，为空气密度的0.554倍。;这个时期是从腐植型有机物堆积在沼泽相和三角洲相环境中开始的，在温度不超过65℃条件下，腐植体经厌氧微生物分解成甲烷和二氧化碳，其模式可用下式来概括：;成煤作用各阶段形成甲烷的示意反应式可描述如下：;瓦斯生成;游离瓦斯：由于甲烷分子的自由热运动，显示出相应的瓦斯压力，这种状态的瓦斯服从气体状态方程； 吸附瓦斯：存在在微孔表面上和在煤的粒子内部占据着煤分子结构的孔穴或煤分子之间的空间。;在采深300—1200m中等变质煤中甲烷存在状态分布情况;煤中孔隙分类如下： 微孔——其直径10-5mm，它构成煤中的吸附容积； 小孔——其直径＝10-5～10-4mm,它构成毛细管凝结和瓦斯扩散空间； 中孔——其直径＝10-4～10-3mm，它构成缓慢的层流渗透区间； 大孔——其直径＝10-3～10-1mm，它构成强烈的层流渗透区间，并决定了具有强烈破坏结构煤的破坏面。 可见孔及裂隙——其直径10-1mm，它构成层流及紊流混合渗透区间，并决定了煤的宏观（煤和中硬煤）破坏面。;煤中的各组分是处于气态或是液态取决于煤层温度与瓦斯压力，在目前开采深度与煤层瓦斯压力下，乙烷是气态，其它重烷是液态； 煤层中瓦斯除吸附和游离状态以外，还有可能以瓦斯水化物晶体形式存在。其结构形式为xM·yH2O，其中M代表烃。瓦斯水化物组成见下表。;煤层瓦斯沿垂向一般可分为两个带：瓦斯风化带与甲烷带。 瓦斯风化带是CO2－N2、N2与N2－CH4三个带的统称，各带不仅瓦斯组分不同而且瓦斯含量也不相同。;煤层瓦斯垂向分带;煤层瓦斯垂向分带; 甲烷及重烃浓度之和＝80％（按体积）； 瓦斯压力P＝0.1～0.15MPa； 相对瓦斯涌出量qCH4＝2～3m3/t煤； 煤层瓦斯含量x＝1.0～1.5m3/t可燃物（长焰煤） x＝1.5～2.0m3/t可燃物（气煤） x＝2.0～2.5m3/t可燃物（肥、焦煤） x＝2.5～3.0m3/t可燃物（瘦煤） x＝3.0～4.0m3/t可燃物（贫煤） x＝5.0～7.0m3/t可燃物（无焰煤）;位于瓦斯风化带下边界以下的属于甲烷带，煤层的瓦斯压力、瓦斯含量随埋藏深度的增加呈有规律的增长。 增长的梯度，在不同煤质（煤化程度）、不同地质构造与赋存条件有所不同。 瓦斯压力梯度的变化范围为0.007～0.012MPa/m，近似于静水压力值。 ;;煤是一种天然的吸附剂，具有良好的吸附性能。 煤对瓦斯的吸附属于物理吸附，即瓦斯分子煤分子之间的作用力是剩余的表面自由力（范德华引力）。在一定条件下，瓦斯还可以从煤中解吸出来，吸附与解吸是可逆的。;煤吸附瓦斯时，吸附等温线符合朗缪尔方程式：;不同煤层的瓦斯吸附等温线 ;瓦斯压力的影响 温度每升高1℃，吸附瓦斯的能力降低约8％。 水分的增加使煤的吸附能力降低 煤变质程度的影响 ;水分的影响 ;煤的煤化程度反映其比表面积大小与化学组成，一般讲，从挥发分为20～26％之间的煤到无烟煤，相应的吸附量呈快速的增长。;煤层瓦斯含量的影响因素;一般情况下，煤层及围岩透气性越大，瓦斯越易流失，瓦斯含量越小；反之，瓦斯易于保存，煤层的瓦斯含量大，比如孔隙与裂隙发育的砂岩、砾岩和灰岩的透气性非常大，它比致密而裂隙不发育的岩石的透气系数高百万倍，在漫长的地质年代中，会排放大量的瓦斯。;在同一埋深下，煤层倾角越小，煤层瓦斯含量越高。 例如芙蓉煤矿北翼煤层倾角陡（40～80°），相对瓦斯涌出量约20m3/t，无瓦斯突出现象；而南翼煤层倾角缓（6～12 °）相对瓦斯涌出量达150m3/t，而且发生了煤与瓦斯突出。;煤层露头是瓦斯向地面排放的出口，露头存在时间越长，瓦斯排放越多