第二章中枢神经系统药.pptxVIP

第 二 章central nervous  system drugs;第二章　中枢神经系统药物 central nervous system drugs ;第 一 节;镇静催眠药的分类（发展）;第二节;抗癫痫药物分类;典型药物;第三节　;作用机制;按化学结构分类;主要内容;前面章节中涉及的 其它重要知识点;第四节　;抑郁症属 精神病;抑郁症;抑郁症的病因;抑郁症的治疗;抗抑郁药分类;本节重点药物;1.单胺氧化酶抑制剂（MAOIs）;选择性单胺氧化酶抑制剂;2.5-羟色胺重摄取抑制剂 氟西汀　;开发历程;后期研发;手性因素与代谢;作用机制与特点;;3. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂（三环类） 盐酸丙咪嗪　;结构特点;发现;稳定性;代谢途径;代谢途径-2;临床应用;合成;类似药物——电子等排体的应用;SNRI类抗抑郁药;本节重点药物;第五节　;疼痛;镇痛药的分类; 麻醉性镇痛药;与阿片受体相关药物的类型;镇痛药按来源分类;主要学习内容;一.吗啡及其衍生物 吗啡　Morphine;来源;48;1805年从阿片中分离出吗啡 1923年确定了吗啡的化学结构 1952年完成了化学全合成工作。 ;全合成;光学活性;几何异构;环的并合;理化性质;酸碱性;碱性;酸性;还原性;氧化产物;2 脱水及分子重排;阿朴吗啡的性质 ;吗啡的鉴别反应;吸收与代谢;代谢;作用及副作用;结构改造;结构改造药物;可待因;作用;麻醉性的镇痛药按来源分类;;二. 合成镇痛药;2. 苯并吗喃类  --喷他佐辛　Pentazocine;苯吗喃类;光学活性;作用;结构改造;3. 哌啶类 --盐酸哌替啶;结构特点;发现;合成 ;理化性质;理化性质;代谢;临床作用;哌替啶作用特点;同类药物;芬太尼为μ阿片受体激动剂 镇痛作用约为哌替啶的500倍，吗啡的80倍 ;4. 氨基酮类 ---盐酸美沙酮;旋光性;结构特点;作用;作用特点;合成;;同类药物(氨基酮类) ;合成镇痛药;三. 阿片受体和内源性阿片样 镇痛物质;;Morphine的作用机制;内源性镇痛物质;脑啡肽;脑啡肽;内啡肽（Endorphins）;结构分析;喷他佐辛;Morphine类似物的结构特征;阿片三点结合受体模型 —对镇痛药的结构要求;埃托啡及其衍生物与μ阿片受体结合图像---四点模型 ;盐酸纳洛酮--阿片受体纯拮抗剂 　;naloxone与受体的作用模型四点和五点模型 --两个辅助区域;纳洛酮的用途;镇痛药的分类及结构特点;镇痛药研究方向;;1.寻找专属性的κ受体激动;2. 提高对?受体亚型的选择性;3. 新镇痛靶点的研究;吗啡及该类镇痛药物的发现历程;本节主要学习内容;; 珍爱生命，拒绝毒品;毒品的危害性;什么是毒品？;远离毒品，珍爱生命;什么是冰毒？;什么是“摇头丸”？;什么是海洛因？;毒品的基本特征是什么？;毒品与药品有什么区别？;;第六节　;一、抗帕金森病药 ;发病原因;抗帕金森病药物分类;1.拟多巴胺药--左旋多巴;结构特点及稳定性;体内代谢;作用和副作用：;前药--左旋多巴乙酯;2.外周脱羧酶抑制剂;3.多巴胺受体激动剂;4.多巴胺加强剂及其他药物;4.多巴胺加强剂及其他药物;二、抗阿尔茨海默病药物 anti-Alzheimer disease agents;阿尔茨海默病;发病机理及药物作用机制;1.乙酰胆碱酯酶抑制剂（AChEI）;盐酸多奈哌齐 ;代谢;临床应用及特点;合成;非经典的抗胆碱酯酶药;2.其它药物;第二章 作业题