传染性单核细胞增多症患者课件.pptVIP

【病原学】 ② ③ 早期抗原 （ early antigen, EA ） 是 EBV 进入增殖 性周期初期形成的一种抗原，其中 EA-D 成分 具有 EBV 活跃增殖的标志。 EA-IgG 抗体于病 后 3 ～ 4 周达高峰，持续 3 ～ 6 个月。 核心抗原 （ nuclear antigen, EBNA ）： EBNA-IgG 于病后 3 ～ 4 周出现，持续终生， 是既往感染的标志。 10 10 【病原学】 ④淋巴细胞决定的膜抗原 determinant membrane antigen, （ Lymphocyte LYDMA 性 ）： 带有 LYDMA 体结合抗体，出现和持续时间与 T(Tc) 细胞攻击的靶细胞，其抗体为补 的 B 细胞是细胞毒 IgG 相同，也是既往感染的标志。 EBNA- 11 11 【病原学】 ⑤ 膜抗原 （ membrane antigen, MA ）： 是 中和性抗原，可产生相应中和抗体，其 出现和持续时间与 EBNA-IgG 相同。 12 12 表 1 特异性抗体产生时间及临床意义 抗体类型 VCA-IgM VCA-IgG 出现时间 早期出现 出现稍迟 持续存在时间 持续 1 ～ 2 月 持续数年 临床意义 新近感染 不能区别既往或 新近感染 新近感染或 EBV 活跃增殖的标志 EA-IgG 发病后 3 ～ 4 周达高峰 持续 3 ～ 6