第六章化工过程的能量分析1.pptxVIP

第六章 化工过程的能量分析;本章内容;§6.0 热力学基本概念复习;1、体系与环境;体系分类;体系分类;§6.0 热力学基本概念复习;§6.0 热力学基本概念复习;§6.0 热力学基本概念复习;§6.0 热力学基本概念复习;2）若是可逆过程，位的梯度即推动力需为无限小；若存在推动力则是实际过程，而非可逆过程。 3）可逆过程是实际过程中只能趋近而永远不能实现的理想过程，其本质是状态变化的推动力与阻力无限接近 ，体系始终无限接近平衡状态。 4）但它是热力学中极为重要的概念，是作为实际过程中能量转换效果比较的标准。 若说某体系效率为80%，是指与可逆过程比。 5）可逆过程是效率最高的过程。 体系对外做最大功。 体系对外吸收最小功。 6）很多热力学关系式是在可逆过程的前提下推导出来的。如：;§6.0 热力学基本概念复习;§6.0 热力学基本概念复习;降低资源消耗 减少环境破坏;化工过程能量分析实例;化工过程能量分析实例;化工过程能量分析实例;各章之间的联系;基本概念;化工过程的热力学分析 1、能量衡算。 2、分析能量品位的变化。 化工过程总是伴随着能量品位的降低。 一个效率较高的过程应该是能量品位降低较少的过程。 找出品位降低最多的薄弱环节，指出改造的方向。;§6.1热力学第一定律与能量平衡方程;§6.1.1热力学第一定律;§6.1.2稳定流动体系的热力学原理;能量的形式;热:系统与环境之间由于温差而引起的相互交换的能量，用Q表示。规定：系统获得的热量，其值为正；反之为负。;注意： *热和功只是在能量传递中出现，并非系统本身具有的能量，故不能说“某物质具有多少热或功”。 当能量以热和功的形式传入体系后，增加的是内能。 如：在换热设备中，冷热流体进行热交换，结果是热流体内能降低。冷流体内能增加。 *热和功是过程函数，非状态函数。;以1Kg为基准!!! Q为体系吸收的热量 W为体系与环境交换的功。 截面1的能量E1 E1 = U1 + gZ1+ u12/2 截面2的能量E2 E2 = U2 + gZ2+ u22/2;根据能量守恒原理： 进入体系能量=离开体系能量+体系内积累的能量 ∵ 稳定流动体系无能量的积累 ∴ E1 +Q = E2 -W （1） 体系与环境交换的功W包括与环境交换的轴功Ws 和流动功Wf，即W = Ws + Wf 其中：Wf= P1V1 -P2V2 所以 W = Ws+ P1V1 -P2V2 (2) E = U + gZ + u2/2 (3) 将(2)、(3)代入（1）可得(4)式;稳定流动体系的热力学第一定理：;一些常见的属于稳流体系的装置;应用中的简化 1）流体通过压缩机、膨胀机 ∵ ?u2≈0，g? Z≈0 ∴ ?H=Q + Ws——稳流过程中最常用的公式 若绝热过程Q=0， Ws= ?H= H2-H1 高压高温蒸汽带动透平产生轴功。;2）流体通过换热器、管道、混合器 ∵ Ws=0，?u2=0，g? Z=0 ∴ ?H=Q 如发生化学反应，相变化，温度变化时，与环境交换的热量（反应热，相变热，显热）等于体系的焓差。 ;3）流体通过节流阀门或多孔塞，如节流膨胀过程。 ∵ Ws=0，?u2=0，g? Z=0 ，Q=0 ∴ ?H=0 冷冻过程是节流过程，焓未变但温度降低;4）对封闭体系，退化为封闭体系热力学第一定律 ∵ ?u2=0，g? Z=0 。 ∴ ?H= Q + WS 又∵ H=U+ PV ∴ ?U=Q + W;热力学第一定律应用注意事项;例题;§6.2 热功转换;§6.2.1 热功转换的不等价性;自然界的现象;热由高温物体传向低温物体;§6.2.2 热力学第二定律;§6.2.3 热机工作原理;§6.2.4 热机效率;T;§6.2.6 可逆机的效率;热力学第二定律的本质与熵的概念;;熵增原理;§6.3.4 熵平衡;§6.3.4 熵平衡;§6.3.4 熵平衡;§6.3.4 熵平衡;§6.3.4 熵平衡;§6.4 理想功和损失功;§6.4 理想功和损失功;理想功;理想功;理想功;§6.4 理想功和损失功;损失功;损失功;热力学效率η;§6.4 理想功和损失功; §6.5 火用 和 火无;基本概念;§6.5.1 火用和火无的 定义;注意定义中： （1）由于是理想功，因此过程完全可逆。 （2）基准态：体系与环境处于平衡的状态(P0，T0)被称为基准态或寂态、热力学死态，基准态下的Ex为0。 （3） Ex是一种热力学性质，但它与内能、熵和焓不同，除与始终态有关，还与选定的平衡态有关 。 （4）平衡：热平衡，力平衡，化学平衡，相平衡;（5）能量是用数量来衡量的；火用是用质量来