提高认识 统一思想认真完成好我省仿制药质量和疗效一致性评价工作.docxVIP

精品文档可下载编辑 精品文档可下载编辑 PAGE / NUMPAGES 精品文档可下载编辑 提高生疏 统一思想 认真完成好我省仿制药 质量和疗效全都性评价工作 在全省仿制药质量和疗效全都性评价工作发动暨培训会上的讲话 云南省食品药品监督管理局党组成员、副局长邢亚伟 〔2021年5月〕 同志们： 开展仿制药全都性评价工作，是2021年?国家药品平安十二五规划?的要求，党中心和国务院高度重视，2021年8月，国务院发布了?关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见?〔国发〔2021〕44号〕，今年2月，国务院办公厅发布了?关于开展仿制药质量和疗效全都性评价的意见?〔国办发〔2021〕8号〕。自3月底以来，国家食药监总局在官网上连续发布与仿制药全都性评价相关的意见和技术指导原那么，在国家总局?关于落实国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效全都性评价的意见的有关事项〔征求意见稿〕?中，明确了具体措施、规定了截止期限、囊括292个品种、涉及数万个药品批准文号。依据规定，化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制药，包括国产仿制药、进口仿制药和原研药品地产化品种，均须开展全都性评价。凡2007年10月1日前批准上市的列入国家根本药物名目〔2021年版〕中的化学药品仿制药口服固体制剂，原那么上应在2021年底前完成全都性评价。上述名目以外的化学药品仿制口服固体制剂，自第一家通过全都性评价后，三年后不再受理其他药品生产企业的同品种全都性评价申请。这标志着全都性评价工作将全面开放。 在2021年底前完成全都性评价的品种我省有86个，涉及39家企业的354个药品批准文号。其中，昆明制药集团股份的药品批准文号就占60个之多，居全国第20位，我省第一位。为细心预备、认真组织、并顺当推动我省仿制药质量和疗效全都性评价工作，我们特地支配了这次工作发动暨培训会议，借此时机，我讲三点意见： 一、充分生疏开展仿制药质量和疗效全都性评价工作的必要性和重要意义 〔一〕开展仿制药质量和疗效全都性评价工作是形势进展的需要。 对已经批准上市的仿制药进行质量和疗效的全都性评价，这是补历史的课。你们都知道，我们国家的药品，在进入新世纪之前都是由各省审评，在仿制药标准的把握上是参差不齐的，有高有低，有严有宽。进入新世纪以后，各省的地方标准经过整顿以后统一上升为国家标准，但是，在上升的过程当中，由于时间关系，只把标准上升了，这些产品是不是到达了与原研产品的疗效一样，这个工作没做。因此，留下了一个问题，就是现在很多仿制药，特殊是在2007年以前批准的仿制药，和进口的同类产品相比拟，疗效有差异。现在市场上很多大量在用的，都是长期使用的老药，换句话说，就是过去批准的药品都在用，但疗效可能没有精确?????的数字证明它到达了国际水平，这就要补课，对现在市场上存量产品提高质量，让公众得到廉价优质的好药。历史上美国、日本等国家也都经受了同样的过程，日本是用了十几年的时间推动这项工作。进行质量和疗效的全都性评价就是要求对已经批准上市的仿制药品，要在质量和疗效上与原研药能够全都，在临床上与原研药可以相互替代，这样才能既保证疗效、又有利于节省社会的医药费用。 〔二〕开展仿制药质量和疗效全都性评价工作是产业进展的要求。 国务院办公厅?关于推动仿制药质量和疗效全都性评价的意见?，大体上有这么几个方面的内容：一是全都性评价的主体是企业，企业要主动查找产品参比制剂，按规定的方法争辩和进行临床试验。二是政府统筹协调产品参比制剂确实认、评价方法和资料申报、评价，以及对这项工作赐予指导。三是要在临床使用和医疗保险方面赐予政策上的支持。四是明确了时间的节点。在2021年底之前完成全都性评价的仿制药口服固体制剂，届时没有通过评价的，注销药品批准文号。对其他已批准上市的药品，自首家品种通过全都性评价后，其他生产企业的相同品种在3年内仍未通过评价的，注销药品批准文号。这对企业来说也是一个巨大的挑战，但是这项工作对提高制药工业的进展质量，对于真正把我们国家制药工业由制药大国转为制药强国，真正使我们所生产的制剂药品能够走向国际市场，都是至关重要的。 因此，开展仿制药质量和疗效全都性评价工作是形势和产业进展的必定要求，同时也是持续提高药品质量的有效手段，对提升制药行业整体水平、提升制药行业集中度、保障公众用药平安具有重要意义。药品生产企业要认清当前医药行业形势，乐观行动，抓住机遇，抢占先机，科学做出研判，正确做出选择，早预备、早方案、早支配，乐观争辩参比制剂和评价方法，主动参与评价工作，力争在规定时限内保质保量完成我省仿制药质量和疗效全都性评价任务。各级药品监督管理部门要充分生疏该项工作的重要性、简单性和长期性，迎难而上，主动谋划解决问题的方式方法，群策群力，确保我省全都性评价工作顺当推动。??? 二、乐观推动我省仿制药质量和疗效全