执业药师考试题库及答案(最新版).docx

执业药师考试题库及答案(最新版).docx

  1. 1、本文档共150页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
执业药师考试题库及答案(最新 版) (最新版)2015年执业药师考试题库 最佳选择题:题干在前,选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案, 其中只有一个为最佳答案,其余选项为干扰答案,考生须在五个选项 中选出一个最符合题意的答案。 1、药品经营企业的釆购活动应当符合的要 求不包括 A、确定供货单位的合法资 A、 确定供货单位的合法资 B、确定供货单位的商业信誉 C、确定所购入药品的合法性 D、 核实供货单位销售人员的合法资格 E、 与供货单位签订质量保证协议 正确答案:B 答案解析:企业的釆购活动应当符合以下要 求:确定供货单位的合法资格;确定所购人 药品的合法性;核实供货单位销售人员的合 法资格;与供货单位签订质量保证协议。 2、 药品经营企业变更《药品经营许可证》 许可事项的,向原发证机关申请变更登记时 间应当在原许可事项发生变更的 A、 15日前 B、 30日前 C、 15日后 D、 30 H 后 E、3个月内 正确答案:B 3、 药品广告批准文号有效期为 A、5年 TOC \o 1-5 \h \z B、 3年 C、 2年 D、 1年 E、 6年 正确答案:D 4、 药品经营企业对首营企业的审核,应 当査验的资料不包括 A、 《药品生产许可证》或者《药品经营许可 证》复印件 B、 药品生产批准证明文件复印件 HiC、 《药品生产质量管理规范》认证证书或者 《药品经营质量管理规范》认证证书复印件 Hi D、 营业执照及其年检证明复印件 E、 相关印章、随货同行单(票)样式 正确答案:B 答案解析:对首营企业的审核,应当査验加 盖其公章原印章的以下资料:《药品生产许 !=fU != fU ■ ■ ■ Si5、 药品经营企业通过计算机系统记录数 据时,下列说法错误的是 ■ ■ ■ Si A、 应通过授权及密码登录后方可进行数据 的录入 B、 应通过授权及密码登录后方可进行数据 的复核 IIC、 数据的更改应当经经营管理部门审核并 在其监督下进行 II D、 数据的更改应当经质量管理部门审核并 在其监督下进行 E、 数据更改过程应当留有记录 正确答案:C 1= in6、 药品零售企业的质量管理制度,不包 括 1= in A、质量否决权的规定 B、 处方药销售的管理 C、 药品拆零的管理 !=inD、 质量事故、质量投诉的管理 != in E、 提供用药咨询、指导合理用药等药学服 务的管理 正确答案:A 7、 药品零售企业销售药品时,开具的销 售凭证所标明的内容可不包括 A、药品名称 B、销售数量= B、 销售数量 =1 C、生产厂商 D、供货单位名称 E、药品批号 正确答案:D 答案解析:药品零售企业销售药品时,应当 开具标明药品名称、生产厂l=fIB数量、价格、 开具标明药品名称、生产厂 l=f IB 数量、 价格、 批号等内容的销售凭证。药品生产企业、药 品批发企业销售药品时,应当开具标明供货 单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数Hl量、价格等内容的销售凭证。MB=3 单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数 Hl 量、价格等内容的销售凭证。 MB =3 8、 药品批发企业储存药品相对湿度为 A、 45%?85% B、 35%?75% C、 25%?65% D、 45%?75% E、 35%?65% 正确答案:B 9、 药品批发企业的企业质量管理部门负 责人应当具有 A、大学本科以上学历、执业药师资格和3 年以上药品经营质量管理工作经历 B、 大学专科以上学历或者中级以上专业技 术职称 C、 中药学专业中专以上学历或者具有中药 学中级以上专业技术职称 D、执业药师资格和3年以上药品经营质量 管理工作经历 E、大学专科以上学历或者中级以上专业技 术职称,和3年以上药品经营质量管理经验 正确答案:D 10药品批发企业对质量可疑的药品应当1= 10 药品批发企业对质量可疑的药品应当 1= 釆取的措施中,不包括 A、 A、 立即停止销售 B、立即追回已销售药品 C、计算机系统中锁定 D、报告质量管理部门确认 E、对存在质量问题的药品有效隔离 正确答案:B 11、 药品批发企业所建立的药品釆购、验 收、养护、销售等相关记录及凭证应当至少 保存 A、1年 TOC \o 1-5 \h \z B、 2年 C、 3年 D、 4年 E、 5年 正确答案:E 12、 药品批发企业验收药品时,如遇破损、 污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、 拼箱的,应当开箱检査至 A、运输包装 B、 中包装 C、 外包装 D、 最小包装 E、 最小销售单元 正确答案:D 13、 药品批发企业应当定期对药品釆购的 整体情况进行综合质量评审,并进行 A、定期跟踪管理 B、专项跟踪管理 C、阶段跟踪管理 D、常态跟踪管理 E、动态跟踪管理 正确答案:

文档评论(0)

文档查询,农业合作 + 关注
官方认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

认证主体土默特左旗农特农机经销部
IP属地内蒙古
统一社会信用代码/组织机构代码
92150121MA0R6LAH4P

1亿VIP精品文档

相关文档