- 1、本文档共150页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
执业药师考试题库及答案(最新 版)
(最新版)2015年执业药师考试题库
最佳选择题:题干在前,选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案, 其中只有一个为最佳答案,其余选项为干扰答案,考生须在五个选项 中选出一个最符合题意的答案。
1、药品经营企业的釆购活动应当符合的要
求不包括
A、确定供货单位的合法资
A、
确定供货单位的合法资
B、确定供货单位的商业信誉
C、确定所购入药品的合法性
D、 核实供货单位销售人员的合法资格
E、 与供货单位签订质量保证协议 正确答案:B 答案解析:企业的釆购活动应当符合以下要 求:确定供货单位的合法资格;确定所购人 药品的合法性;核实供货单位销售人员的合 法资格;与供货单位签订质量保证协议。
2、 药品经营企业变更《药品经营许可证》 许可事项的,向原发证机关申请变更登记时 间应当在原许可事项发生变更的
A、 15日前
B、 30日前
C、 15日后
D、 30 H 后
E、3个月内 正确答案:B
3、 药品广告批准文号有效期为
A、5年
TOC \o 1-5 \h \z B、 3年
C、 2年
D、 1年
E、 6年 正确答案:D
4、 药品经营企业对首营企业的审核,应 当査验的资料不包括
A、 《药品生产许可证》或者《药品经营许可 证》复印件
B、 药品生产批准证明文件复印件
HiC、 《药品生产质量管理规范》认证证书或者 《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
Hi
D、 营业执照及其年检证明复印件
E、 相关印章、随货同行单(票)样式 正确答案:B
答案解析:对首营企业的审核,应当査验加 盖其公章原印章的以下资料:《药品生产许
!=fU
!=
fU
■ ■ ■ Si5、 药品经营企业通过计算机系统记录数 据时,下列说法错误的是
■ ■ ■ Si
A、 应通过授权及密码登录后方可进行数据 的录入
B、 应通过授权及密码登录后方可进行数据 的复核
IIC、 数据的更改应当经经营管理部门审核并 在其监督下进行
II
D、 数据的更改应当经质量管理部门审核并 在其监督下进行
E、 数据更改过程应当留有记录 正确答案:C
1=in6、 药品零售企业的质量管理制度,不包 括
1=in
A、质量否决权的规定
B、 处方药销售的管理
C、 药品拆零的管理
!=inD、 质量事故、质量投诉的管理
!=
in
E、 提供用药咨询、指导合理用药等药学服 务的管理 正确答案:A
7、 药品零售企业销售药品时,开具的销 售凭证所标明的内容可不包括
A、药品名称
B、销售数量=
B、
销售数量
=1
C、生产厂商
D、供货单位名称
E、药品批号
正确答案:D
答案解析:药品零售企业销售药品时,应当
开具标明药品名称、生产厂l=fIB数量、价格、
开具标明药品名称、生产厂
l=f
IB
数量、
价格、
批号等内容的销售凭证。药品生产企业、药 品批发企业销售药品时,应当开具标明供货
单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数Hl量、价格等内容的销售凭证。MB=3
单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数
Hl
量、价格等内容的销售凭证。
MB
=3
8、 药品批发企业储存药品相对湿度为
A、 45%?85%
B、 35%?75%
C、 25%?65%
D、 45%?75%
E、 35%?65%
正确答案:B
9、 药品批发企业的企业质量管理部门负
责人应当具有
A、大学本科以上学历、执业药师资格和3 年以上药品经营质量管理工作经历
B、 大学专科以上学历或者中级以上专业技 术职称
C、 中药学专业中专以上学历或者具有中药 学中级以上专业技术职称
D、执业药师资格和3年以上药品经营质量 管理工作经历
E、大学专科以上学历或者中级以上专业技 术职称,和3年以上药品经营质量管理经验
正确答案:D
10药品批发企业对质量可疑的药品应当1=
10
药品批发企业对质量可疑的药品应当
1=
釆取的措施中,不包括
A、
A、
立即停止销售
B、立即追回已销售药品
C、计算机系统中锁定
D、报告质量管理部门确认
E、对存在质量问题的药品有效隔离
正确答案:B
11、 药品批发企业所建立的药品釆购、验 收、养护、销售等相关记录及凭证应当至少 保存
A、1年
TOC \o 1-5 \h \z B、 2年
C、 3年
D、 4年
E、 5年
正确答案:E
12、 药品批发企业验收药品时,如遇破损、 污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、 拼箱的,应当开箱检査至
A、运输包装
B、 中包装
C、 外包装
D、 最小包装
E、 最小销售单元
正确答案:D
13、 药品批发企业应当定期对药品釆购的 整体情况进行综合质量评审,并进行
A、定期跟踪管理
B、专项跟踪管理
C、阶段跟踪管理
D、常态跟踪管理
E、动态跟踪管理
正确答案:
您可能关注的文档
最近下载
- 部编人教版七年级语文《上册全册》全套教学课件精品PPT初一优秀完整课件.pptx
- 大学科目《流体力学(张也影第二版)》课后习题答案(270页) .pdf
- 马兰士CD6005 CD播放机操作说明书.pdf
- 管理学基础考试复习资料题库答案 国家开放大学.pdf
- 仿真植物仿真花的工艺和验货标准.pptx VIP
- 《电气控制系统安装与调试》知识考试复习题库资料(含答案).pdf
- 上市公司内部控制知识—培训课件.ppt
- 2024年党纪学习教育ppt(党课).pptx VIP
- 中考必读名著《红岩》每一章节概括.doc
- 对照《中国共产党纪律处分条例》排查梳理违纪风险点(共30条,包含产生因素和防范举措).docx VIP
文档评论(0)