食品标签应该标注什么.docxVIP

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食品标签应该标注什么   即使完全严格执行,最严重的处罚也就是一万元的罚款。这对于现代食品行业的规模来说,几乎没有什么威慑力。即使真的被抓住了接受处罚,付出的“违法成本”跟所带来的收益相比,也只是九牛一毛。   随着人们对于食品营养和安全的关注越来越多,食品标注也逐渐受到人们的重视。那么,食品标注,应该标注什么?它对于主管部门和消费者,又意味着什么呢?   传达真实准确的产品信息   食品标注的原则——传达真实准确的产品信息。在国家质检总局的《食品标识管理规定》中也明确说明“食品标识的内容应当真实准确、通俗易懂、科学合法”。不过,“真实”和“准确”不是一回事。   在仔细解释它之前,先来说一个故事:有两家商店,卖同一种类的鱼。一家店卖白色的品种,另一家店卖粉红色的品种。后来卖白色品种的那家店在门口树了一块牌子,写着“本店保证卖出的鱼绝对不会变成粉红色”。结果可想而知,所有的顾客都不再买另一家店的粉红色的鱼。这个牌子并没有弄虚作假,它说的话甚至是完全“真实”的。但是,消费者却受到了强烈的误导。也就是说,它传达的信息是不“准确”的。   不准确的信息完全可能是“真实”的,它对消费者进行的是“误导”。比如上面那个故事中的广告语如果印到食品标签上,在中国现行的法规之下就将会是“灰色地带”。“不会变成粉红色”作为对自己所卖的鱼的描述,既“真实”又“科学”。虽然它明显误导了消费者,但是依照质检总局的规定,还真不好对它进行什么样的处理。在法规条文中,相关的内容只有这么一句“以欺骗或者误导的方式描述或者介绍食品的”。但是对“误导”没有进一步说明的话,实际操作中也就很难执法。   从实际操作来说,“真实”不难,“准确”却很不容易。美国牛奶标注的例子可以拿来参考。FDA批准在牛奶生产中使用生长激素。根据科学检测数据, 有没有使用激素所得到的牛奶没有实质上的差别,所以FDA不要求在牛奶包装上对使用了激素进行标注。但FDA规定如果生产者在生产中确实没有使用激素,那么可以进行“志愿标注”。问题是,如果只是标明“本产品生产过程中未使用激素”,尽管它是“真实”的,但是会给消费者造成“不使用激素的牛奶更好”的错觉。因此,这样的标注会产生“误导”,因而是不被允许的。合法的标注是:在“本产品生产过程中未使用激素”之后,明确说明“(FDA认为)使用激素的牛奶和未使用激素的没有实质上的差别”。   标注成本由谁来承担   虽然转基因食品在中国争论不休,但在世界上的大多数地区,转基因食品都可以合法上市。对于这些地方的人而言,关注的焦点更多的是在于:转基因食品(更确切地说是包含转基因在内的所有“基因改造”食品)如何进行标注。   以美国为代表的体系体现了“鼓励”转基因的态度。他们认为,在营养和安全性方面,转基因食品跟常规食品没有差别,所以没有必要进行标注。生产者可以对非转基因产品进行“志愿标注”,但是必须有生产者提供证据证明所销售的产品“确实”不含转基因成分。在美国,这样的产品需要通过IP认证来实现。IP是“身份保持(Identity Preserved)”的意思,它要求产品从种子开始,在生长、运输、加工直至市场销售的整个供应链中,保持其本来、自然的基因特性。显然,保持这样的特性并完成认证,需要不菲的花销。因此,IP产品可以卖到更高的价格。   相对于传统产品,转基因产品本来的生产价格要低,而IP产品则需要比传统上更高的成本来生产。其结果就是,通过IP产品的“志愿标注”,消费者购买非转基因产品的“选择权”得到尊重,由此增加的生产成本由购买者承担。从某种程度上说,这对于非要购买“非转基因产品”的消费者有一定程度不公平。不过在FDA看来,转基因产品保持了食品的安全和营养,降低了社会成本,所以要鼓励。而对IP产品的需求,缺乏科学支持,因而只好委屈爱好者们多花点钱了。   以欧洲为代表的则是另一种体系---对转基因食品“强制标注”。意思就是,任何含有转基因成分的食品,都必须标明。多数国家采取这种方式,只是容忍为“不标注”的含量不同。比如,在日本标注为“不含转基因成分”的食品中,允许的转基因成分含量就比欧洲的要高一些。在这种体系之下,只要没有标注的一般就被默认为“非转基因”的食品。   对于转基因产品来说,该怎么生产就怎么生产,最后贴上“含有转基因成分”的标签就完事了。而保持产品的“非转基因”,是生产者的责任,一旦产品中出现了转基因成分却又没有标明,生产者就会受到追究和惩处。为了保证这一点,“非转基因产品”的生产成本和社会的监管成本依然还是要高一些。当消费者选择“非转基因产品”的时候,同样不得不付出更高的代价。   中国目前的规定类似于欧洲的“强制标注”,但是在《食品标识管理规定》只有很笼统的一句“属于转基因食品或者含法定转基因原料的,应当在其标识上标

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